乌灵胶囊联合帕罗西汀片治疗焦虑性失眠的临床疗效观察.pdf

学位论文作者签名粗论文作者签名垒堑畚牡际η┟广州中医药大学学位论文原创性声明关于学位论文使用授权的声明所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工期：勰陏月Ｈ本人郑重声明：作所取得的成果。除文中已经特别加以注明引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。日期：扣’闢月蝗本人完全了解广州中医药大学有关保留使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅和借阅。本人授权广州中医药大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。Ｃ苈畚脑诮饷芎笥ψ袷卮斯娑
摘要纯服用帕罗西汀片在临床疗效及安全性方面的差异。治疗第、周末每一个评分时间点与前次均有所下降，下降幅度随治疗时间疗组减分率及有效率均明显高于对照组，比较差异具有统计学显著性．Ｇ焦虑性失眠；乌灵胶囊；帕罗西汀片；中西医结合疗法目的：应用乌灵胶囊与帕罗西汀片联合治疗焦虑性失眠，观察中西医结合治疗方法与单方法：临床研究选择例符合广泛性焦虑症诊断标准幕颊吣扇胙芯浚有患者需满足汉密尔顿焦虑量表评分≥分、匹兹堡睡眠质量指数量表／分的标准，将例患者按照的比例随机分成治疗组和对照组，治疗组予乌灵胶囊联合帕罗西汀片口服，对照组单纯予帕罗西汀片口服，在治疗前及治疗后、周末行、评分，并对不良反应发生数进行统计，将全部数据录入电脑进行统计学分析，计量资料组间比较采取煅椋量资料组间比较采取卡方检验，对比治疗组与对照组在临床有效率、量表减分率及不良反应发生率方面的差异，如蚴游2痪哂邢灾圆钜臁成果：治疗组与对照组治疗前后的、评分均有所下降．阶槠婪衷推移而增大，其中治疗组自苣┢餒婪旨从忻飨韵陆。治治疗组服药期间不良反应发生率明显低于对照组，两者有显著性差异．结论：乌灵胶囊联合帕罗西汀片的中西医结合疗法治疗焦虑性失眠疗效显著，不良反应较少，安全性高。关键词：
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广州中医药大学学位论文原创性声明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．文献研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一节西医病因与发病机制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二节国内外西医治疗研究现况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．⋯⋯⋯．一、苯二氮卓类药物二、三环类抗焦虑药三、选择性巧ò吩偕闳∫种萍五、抗癫痫药物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三节中医病因与病机及研究现况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四节乌灵胶囊的药理作用及研究现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．第二章临床研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．第一节研究目的及创新性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．一、研究目的⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．二、研究创新性⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二节研究方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．一、研究对象⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．二、给药方法及剂量⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．三、疗效与安全性评定标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．四、统计处理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．五、剔除情况⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．第三节研究结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．一、疗效评定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．二、临床疗效评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．三、药物安全性评定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．第一节研究结果分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．第二节研究方案设计分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．一、研究方案设计可取之处⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．目录四、霍巧ò泛腿ゼ咨錾舷偎厮卦偕闳∫种萍摘引第一章第三章讨
二、研究方案设计不足之处⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第三节研究过程中出现的问题思考⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．结附致
言引最高的躯体症状，有研究显示广泛性焦虑症患者中约的患者以失眠为主诉Ⅲ，是失眠的主要病因之一，而长期失眠亦会加重焦虑障碍的程度，两者互相影响，恶性循也可影响焦虑的发病。西医治疗多选用苯二氮卓类、三环类抗焦虑药、选择性巧吐、口干、便秘，甚至皮疹、肌松、中枢镇静、成瘾性或者戒断综合征等严重不良反以上