2015年执业药师药一真题.pdf

最佳单选 ,正确的是( )。 ( )。 ( )。 C片 E.***雷他定糖浆 ( )。 ,其理化性质变化是( )。 ,易离子化 ,不易通过生物膜 ,刺激性增加 ,易吸收 ,与碱性药物作用强 ,其发生的第 1相生化转化反应是()。 A. O-脱烷基化 B. N-脱烷基化 C. C-氧化 D. C-环氧化 E. S-氧化 ( )。 A. O-葡萄糖醛酸苷化 B. C-葡萄糖醛酸苷化 C. N-葡萄糖醛酸苷化 D. S-葡萄糖醛酸苷化 E. P-葡萄糖醛酸苷化 ,在体液中只能部分解离,以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中,当 pH = pKa 时,分子型和离子型药物所占比例分别为()。 A. 90% 和 10% B. 10% 和 90% C. 50% 和 50% D. % 和 % E. % 和 % ,错误的是( )。 、比表面积大 、起效快 、贮存、运输、携带较方便 、老人服用 10. 不属于低分子溶液剂的是( )。 ***糖浆 10. 关于眼用制剂的说法,错误的是( )。 ,有利于提高药效 ,应加入适量抑菌剂 ,滴眼液应使用缓冲液调解溶液的 pH ,使其在生理耐受范围 12. 不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。 13. 属于控释制剂的是( )。 ***醇口崩片 14. 关于脂质体特点和质量要求的说法,正确的是( )。 10% 以下 ,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 ,在其载体上结合抗体,糖脂等也可使其具有特异靶向性 ,贮存稳定好,不易产生渗漏现象 ,但只适用于亲酯性药物 15. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是( )。 ,药物到达真皮即可很快地被吸收 16. 药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。 17. 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。 18. 药品代谢的主要部位是( )。 19. 环戊噻嗪、氢***噻嗪、呋塞米、***噻嗪的效价强度和效能见下图,对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( )。 ***噻嗪 ***噻嗪效能大于环戊噻嗪,小于***噻嗪 、氢***噻嗪和***噻嗪的效价强度相同 20. 属于对因治疗的药物作用方式是( )。 D.***甘油缓解心绞痛的发作 21. 根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。 M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛 Ca2+ 通道而将血压 ***噻嗪抑制肾小管 Na+ - Cl- 转运体产生利尿作用