保健食品GMP培训考核试题(2016年).doc

保健食品GMP试题
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选择题：请将正确的选项填到括号中（每题3分，共22题） 
1、保健食品GMP的全称是：（    ） 
  A、保健食品生产管理规程        B、保健食品良好生产规范  
  C、保健食品种植质量管理规范      D、保健食品经营质量管理规范 
2、保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学（或生物学、食品科学）等相关专业知识技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的（ ）
A、5% B、10% C、15% D、20%
主管技术的企业负责人必须具有（ ）以上或相应的学历，并具有保健食品生产及质量、卫生管理的经验。有（ ）以上从事保健食品管理工作经历。
A、大专；5年 B、本科；2年 C、大专；2年 D、本科；5年
洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（        ）。厂房应有应急照明设施。 
A、250LX     B、200LX   C、300LX     D、350LX  
5、洁净室(区)的窗房、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于（      ），洁净室(区)与室外大气的静压差应大于（      ），并应有指示压差的装置。 
A、10Pa、5Pa  B、5Pa、10Pa  C、15Pa、10Pa    D、10Pa、15Pa 
6、洁净室（区）的温度和相对湿度应与保健食品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在（      ）摄氏度,相对湿度控制在 （       ）。
A、18°C～26°C  、40%～60%    B、16°C～28°C  、45%～60% 
C、18°C～26°C  、45%～65%    D、16°C～28°C  、45%～65% 
7、固体保健食品生产洁净室（区）的空气洁净级别为（ ）级。 
A、100级    B、10000级    C、100000级     D、300000级   
8、《保健食品良好生产质量规范》的审查程序：( )
A、提出申请--资料审查--现场审查---出具GMP审查结果报告
B、资料审查--提出申请--现场审查---出具GMP审查结果报告
C、现场审查--资料审查--提出申请--出具GMP审查结果报告
D、提出申请--现场审查--资料审查--出具GMP审查结果报告
9、原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准（ ）
允许部分不同 B、允许全部不同 C、允许不一致 D、必须一致
10、各类原料的存放应（ ）；按待检、合格、不合格（ ）；合格备用原料（ ）；明确标志。
A、隔墙离地；分区存放；分批次存放
B、隔墙离地；混合存放；按布局存放
C、按布局存放；混合存放；混合存放
D、混