整改报告
xx分析检测实验室
(盖章)
ﻫﻫﻫCNAS评审组xx组长:ﻫﻫ 2013年7月25日~27日,以您为组长的的CNAS评审组对本公司(实验室)进行了现场评审。感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价,更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。,实验室管理层给予了高度重视,评审结束后,总经理专门主持召开了有关人员会议,,制定整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。ﻫﻫ到目前,整改计划已基本完成,现将整改结果及见证材料报告如下,!
xx分析检测实验室
ﻫ (盖章)ﻫ 2015年8月30日
整改计划
一、整改要求:
1。有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析,找出产生问题的根本原因,制定切实可行的纠正措施,并举一反三,防止类似的问题再发生.并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人;
2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证,确认各项纠正措施实施有效后,将证明材料汇总并上报给CNAS评审组.
二、整改材料要求
1.封面(写明对CNAS现场评审不符合项整改报告并盖单位公章)
2。整改报告
4.不符合项整改见证材料
不符合项整改概况
序
号
不符合项涉及条款
不符合项内容
原因分析
整改措施及完成情况
见证材料
1
.7
管理体系文件发布后于2008年10月30日进行修订,但实验室未保留文件变更的审批记录。
实验室管理体系文件主要是由质量负责人主持制订的,而2008年10月30日进行的修订是质量负责人根据计量认证评审组长提出的建议进行的,因为不是内部提议修改,未引起修订人员足够重视,忘记填写《文件(资料)修订申请单》,文件审批人员把关不严也是原因之一,审批人员未意识到文件修改可能涉及到管理体系变更,对“当策划和实施管理体系变更时,最高管理者应确保保持体系的完整性"的要求理解不到位。
1.组织有关人员学****CNAS—CL01:《文件控制程序》的有关要求,提高对文件控制重要性的认识。
ﻫ2。补填写《文件(资料)修订申请单》,补充修订内容及审批手续。
1. 培训签到表;
ﻫ2. 《文件(资料)修订申请单》复印件。
2
.2.2
实验室所用《仪器设备校准/检定计划表》(xxGZ-PD24-2-A/0)不是最新有效版本.
在起草《仪器设备校准/检定计划表》的过程中
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