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·96· 临床医学 2021 年 2 月第 41 卷第 2 期 Clinical Medicine,Feb.2021 ,Vol.41 ,No.2
普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛的疗效分析
张建军 吉红亮 马玲
河南省煤炭总医院疼痛科,郑州 450000
通信作者:马玲,Email:xie29307835@1 26.com
  【摘要】 目的 探讨普瑞巴林治疗脊髓损伤后神经病理性疼痛(NEUP)的临床疗效。方法 选取 201 8 年
2 月至 201 9 年 3 月在河南省煤炭总医院治疗的 78 例脊髓损伤后 NEUP 患者为研究对象。采取随机数字表法分为
对照组与观察组,每组 39 例。对照组给予神经妥乐平治疗;观察组在对照组治疗基础上联合普瑞巴林治疗。比较
两组患者疼痛程度、焦虑抑郁情况、睡眠质量、不良反应等指标。结果 治疗后,观察组患者的 VAS 评分、HAD-A
评分、HAD-D 评分、PSQI 评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <);观察组不良反应发生率(1 %,
5 /39)与对照组(%,3 /39)比较,差异未见统计学意义(P >)。结论 对脊髓损伤后 NEUP 患者使用普瑞
巴林治疗可改善患者心理状态及睡眠质量,缓解疼痛,且安全性良好。
  【关键词】 神经病理性疼痛;普瑞巴林;疗效
DOI:1 0.1 9528 /j.issn.1 003 -3548.2021 .02.039
  神经病理性疼痛(NEUP)是由中枢或周围神经系 T1 2 1 0 例,L1 ~L5 1 8 例。两组一般资料比较差异未
统病变或受损导致的疼痛,表现为烧灼样、电击样、针 见统计学意义(P >)。
刺样疼痛,其发生机制比较复杂,与中枢及外周敏化、 1 .2 治疗方法:对照组患者使用神经妥乐平(日本脏
下行易化系统及胶质细胞激活、中枢去抑制作用减弱、 器制药株式会社小野绿园工厂,批准文号 S201 40086)
离子通道异常、交感-感觉神经系统耦合等因素均密切 治疗,初始剂量 4 U,口服,2 次 /d。观察组患者在对照
相关[1 ]。调查显示,脊髓损伤后 NEUP 患者应用常规 组治疗基础上,联合普瑞巴林(Pfizer Limited,批准文
治疗措施,仅有 40% ~60%的患者可部分缓解[1 ]。阿 号 H201 50621 )治疗,初始剂量 75 mg,口服,2 次 /

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