药品经营质量管理规范心得.doc

药品经营质量管理规范心得
学****心得
一、作为企业，要认真学****药品经营质量管理规范（___部___号）和___版药品经营质量管理规范，与___版的比较。
二、我省现行的药品经营质量管理规范现场检查指导原则等同于___部___。
三、认证申报要求
（一）申报条件
1符合国家___局、省局要求
2申请认证的药品批发企业应具与经营规模相适应的、依法标准仓库。
3、到期认证企业申请药品gsp认证前___个月内，企业应正常经营。
4、企业机构与人员、设施与设备等认证现场情况与《药品经营许可证》载明的内容一致。
（二）申报主体忌要求
1、实施委托配送的零售连锁企业，原则上应在被委托的批发企业通过新修订药品gsp认证后，方可实施认证现场检查。
2、零售连锁总部应提前或与所属门店同时通过新修
订药品gsp认证。门店许可证效期早于总部效期的，可适当延长。
3、药品零售连锁门店应单独认证。各市可根据监管实际，简化办事流程、优化审批流程，加快零售连锁门店认证工作。
四、认证现场检查
1、依据标准是___部___和《药品gsp现场检查指导原则》
2、认证由市局负责，企业认证现场还应符合省局相关许可文件规定。
3、具备处方药销售资格的药品零售企业（单体）的主要管理者（法定代表人或企业负责人）应为执业药师，同时保证销售处方时有执业药师负责处方审核工作：药品零售企业9（连锁总部）法定代表人或企业负责人应为执业药师；药品零售连锁企业（门店）在保证执业药师对处方药销售实行有效___、确认、签字的基础上，可___个应配备___名执业药师。
4、在新修订药品gsp检查中，gsp检查标准与我省许可标准存在不一致时，按照“就高不就低”的原则进行处理。
5、___年___月___日起，认证时检查企业冷链极低温的验证，___年___月___日起，认证时检查企业冷链极