药物制剂工高级理论复习题.doc药物制剂工高绑里论复****题(
2013
年
5
月)——
细
—、单选
1
在 零 售 药 品 中
I 凭 盖 有 医 疗
单 位 公
的
医
师
处
方
限
量
供
应
的
是
(
E
)
A
.非处方药
B
.—类精神药
C
.***品
D
.放射性药品
E
.二类精神药
、药品广告须经
(C
)
A.
省级药监部门批准,发给证书
B.
审批,发给药品广告批准文号
C.
企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号
D.
国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告
E.
所在地的县级药监部门批准,发给证明
3
、
GMP
规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是
(
A
)
A
.青霉素类等高致敏药品
B
.毒性药品
C
.放射性药品
.—般生化类药品
E
.普通药品
4
、
GMP
的适用范围是
(A
)
A
.药品制齐蛀产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序
B
.原料药护的全过程
C
.中药材的选种栽培
D
.药品生产的关键工序
E
.注射剂品种的生产过程
5
X
生产药品设备更换时,关键环节是进行(
A
)
A
.设备验证
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A
.药物依赖性
B
.抗药性
C
.耐受性
D
.后应
E
.连续性
8
4~6
岁儿童用药剂量一般为***剂量的(
B
)
A
1/5-1/4
B
2/5-1/2
D
.没什么不同
E
1/2~2/3
9
、药品生产企顺遵守的龌篁里规范是(
D
)
O
A
GUP
B
GSP
C
GAP
D
GMP
E
GCP
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