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市医疗器械日常监督检查工作计划
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　　根据《XX年度省医疗器械日常监督检查工作计划》，结合我市医疗器械监管实际，制定本计划。
　　一、指导思想
　　以科学发展观为指导，以增强监管有效性为目标，以从源头抓质量为重点，按照依法、规范、高效的要求，不断创新切合实际的监管模式，建立和完善科学有效的监管机制，规范医疗器械生产、经营、使用行为，确保人民群众用械安全有效。
　　二、工作目标
　　通过大力强化日常监管措施，深入开展专项整治活动，促进企业法律责任意识的进一步增强，企业质量保证体系进一步完善，医疗器械监管机制进一步健全，医疗器械产品质量总体水平进一步提升。
　　三、结合医疗器械监管工作实际，深入开展医疗器械安全专项整治工作
　　（一）检查重点对象
　　1、生产环节
　　（1）产品列入省重点监控医疗器械产品目录的企业；
　　（2）生产第三类医疗器械产品的企业；
　　（3）上年度国家、省产品质量抽验中产品质量不合格或发生产品质量重大事故的企业；
　　（4）上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的企业；
　　2、经营环节
　　（1）经营第三类医疗器械的企业；
　　（2）上年度被确定为警示、失信、严重失信等级的经营企业；
　　（3）经营省重点监控产品的企业。
　　3、使用环节
　　（1）县级以上医疗机构；
　　（2）XX年因违法违规使用医疗器械被查处的医疗机构。
　　（二）、检查重点内容
　　（一）生产环节
　　；
　　、规章制度的贯彻执行情况；
　　；
　　；
　　、设备的完好状况及日常维护情况；
　　；
　　，特别是国家发布新的强制性标准后，企业是否及时执行的情况；
　　，特别是净化车间的控制情况；
　　，特别是检验记录是否真实完整、检验报告书是否规范等情况；
　　；
　　（二）经营环节
　　、质量管理人等人员是否熟悉医疗器械相关法规规章；
　　；
　　，购销记录是否健全，能否做到票、账、货相一致；
　　，产品追溯性如何；
　　、健康检查档案是否健全；
　　、仓储条件；
　　、仓库场所、质量管理人等许可事项；
　　—3种产品，查看各项记录是否真实完整；
　　（三类企业，除隐形眼镜门店），是否建立重点环节程序控制文件。
　　（三）使用环节
　　；
　　《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的行为；
　　，特别是建立植入、介入医疗器械可追溯制度并严格实施；