原发性肝癌诊疗规范.doc

原发性肝癌诊疗规范(2011 年版) 中华人民共和国卫生部 2 原发性肝癌诊疗规范(2011 年版) 一、概述原发性肝癌(Primary liver cancer , PLC, 以下简称肝癌) 是常见恶性肿瘤。由于起病隐匿, 早期没有症状或症状不明显, 进展迅速, 确诊时大多数患者已经达到局部晚期或发生远处转移, 治疗困难, 预后很差, 如果仅采取支持对症治疗, 自然生存时间很短, 严重地威胁人民群众的身体健康和生命安全。原发性肝癌主要包括肝细胞癌( HCC )、肝内胆管细胞癌(ICC) 和肝细胞癌- 肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型, 在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显的不同; 由于其中 HCC 占到 90% 以上, 故本文所指的“肝癌”主要是指 HCC 。二、诊断技术和应用(一) 高危人群的监测筛查。我国肝癌的病因因素, 主要有肝炎病毒感染、食物黄曲霉***污染、长期酗酒以及农村饮水蓝绿藻类***污染等,其他肝脏代谢疾病、自身免疫性疾病以及隐原性肝病或隐原性肝硬化。由于肝癌的早期诊断对于有效治疗和长期生存至关重要, 因此, 十分强调肝癌的早期筛查和早期监测。常规监测筛查指标主要包括血清甲胎蛋白( alpha-fetoprotein , AFP ) 和肝脏超声检查(US) 。对于≥ 40 岁的男性或≥ 50 岁女性,具有 HBV 和/或 HCV 感染,嗜酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史的高危人群,一般是每隔 6 个月进行一次检查。一般认为, AFP 是 HCC 相对特异的肿瘤标志物, AFP 持续升高是发生 HCC 的危险因素。新近,有些欧美学者认为 AFP 的敏感性和特异度不高, 2010 版美国肝病研究学会(AASLD) 指南已不再将 AFP 作为筛查指标,但是我国的 HCC 大多与 HBV 感染相关,与西方国家 HCC 致病因素不同(多为 HCV 、酒精和代谢性因素) ,结合国内随机研究(RCT) 结果和实际情况,对 HCC 的常规监测筛查指标中继续保留 AFP 。(二) 临床表现。 1. 症状。肝癌的亚临床前期是指从病变开始至诊断亚临床肝癌之前,患者没有临床症状与体征, 临床上难以发现, 通常大约 10 个月时间。在肝癌亚临床期( 早期), 瘤体约 3- 5cm , 大多数患者仍无典型症状, 诊断仍较困难, 多为血清 AFP 普查发现, 平均 8 个月左右, 期间少数 3 患者可以有上腹闷胀、腹痛、乏力和食欲不振等慢性基础肝病的相关症状。因此, 对于具备高危因素,发生上述情况者,应该警惕肝癌的可能性。一旦出现典型症状, 往往已达中、晚期肝癌, 此时,病情发展迅速, 共约 3-6 个月,其主要表现: (1 )肝区疼痛。右上腹疼痛最常见,为本病的重要症状。常为间歇性或持续性隐痛、钝痛或胀痛, 随着病情发展加剧。疼痛部位与病变部位密切相关, 病变位于肝右叶为右季肋区疼痛,位于肝左叶则为剑突下区疼痛; 如肿瘤侵犯膈肌,疼痛可放散至右肩或右背;向右后生长的肿瘤可引起右侧腰部疼痛。疼痛原因主要是肿瘤生长使肝包膜绷紧所致。突然发生的剧烈腹痛和腹膜刺激征, 可能是肝包膜下癌结节破裂出血引起腹膜刺激。(2) 食欲减退。饭后上腹饱胀, 消化不良, 恶心、呕吐和腹泻等症状, 因缺乏特异性, 容易被忽视。(3 )消瘦,乏力。全身衰弱,少数晚期患者可呈现恶液质状况。(4 )发热。比较常见, 多为持续性低热, -38 ℃左右,也可呈不规则或间歇性、持续性或者驰张型高热, 表现类似肝脓肿, 但是发热前无寒战, 抗生素治疗无效。发热多为癌性热,与肿瘤坏死物的吸收有关; 有时可因癌肿压迫或侵犯胆管而致胆管炎,或因抵抗力减低合并其它感染而发热。(5 )肝外转移灶症状。如肺部转移可以引起咳嗽、咯血;胸膜转移可以引起胸痛和血性胸腔积液;骨转移可以引起骨痛或病理性骨折等。(6) 晚期患者常出现黄疸、出血倾向( 牙龈、鼻出血及皮下淤斑等)、上消化道出血、肝性脑病以及肝肾功能衰竭等。(7 )伴癌综合征(paraneoplastic syndrome), 即肝癌组织本身代谢异常或癌组织对机体产生的多种影响引起的内分泌或代谢紊乱的症候群。临床表现多样且缺乏特异性, 常见的有自发性低血糖症, 红细胞增多症; 其他有高脂血症、高钙血症、性早熟、促性腺激素分泌综合症、皮肤卟啉症、异常纤维蛋白原血症和类癌综合症等, 但比较少见。 2. 体征。在肝癌早期, 多数患者没有明显的相关阳性体征, 仅少数患者体检可以发现轻度的肝肿大、黄疸和皮肤瘙痒, 应是基础肝病的非特异性表现。中晚期肝癌, 常见黄疸、肝脏肿大( 质地硬, 表面不平, 伴有或不伴结节, 血管杂音) 和腹腔积液等。如果原有肝炎、肝硬化的背景, 可以发现肝掌