青酶素的简介PPT教案.pptx

会计学
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青酶素的简介
一次幸运的过失而发现了青霉素
20世纪40年代以前，人类一直未能掌握
一种能高效治疗细菌性感染且副作用小的药物。当时若某人患了肺结核，那么就意味着此人不久就会离开人世。为了改变这种局面，科研人员进行了长期探索，然而在这方面所取得的突破性进展却源自一个意外发现。
在1928年夏弗莱明度假把实验室里在培养皿中正生长着细菌给忘了。3周后当他回实验室时，注意到 一个与空气意外接触过的金黄色葡萄球菌培养皿中长出了一团青绿色霉菌。在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。
此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉
菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的澳大利亚病理学家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化学家钱恩。
1945年，弗莱明、弗洛里和钱恩“发现
青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。
青霉素是一种高效、低毒、临床应用广
泛的重要抗生素。它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌性感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。
青霉素简介
青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）
又被称为青霉素G、peillin G、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。
青霉素G的结构：
青霉素属于β－内酰***类抗生素（β－
lactams）,β－内酰***类抗生素包括青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类、单环类、头霉素类等。青霉素它不能耐受耐药菌（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做皮试，以防过敏。
提取存在的一些问题
青篙素的提取方法虽多，但弊端同样不
少。汽油法简练，工艺流程短，操作方便，但大量消耗汽油，安全性存在问题，且由于沸点高，母液处理困难，需减压回收，回收率低。乙醇法溶剂回收温度较难控制，有效成份易受破坏，收率低。硅胶层析法用硅胶做吸附剂，一次性使用，用量大，成本高，装柱困难，而且分离时间长，分离效果差，溶剂用量大。超临界法速度快，效率高，但投资高。
青霉素物化性质
青霉素是一种有机酸，性质稳定，难溶
于水。熔点：214-217℃（分解）。 旋光度[α]D:+310 （c=,水）。结晶很稳定,室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。化学性质： ，