新型重组毒素对卵巢癌血管生成和生长抑制作用的研究.pdf

新型重组***对卵巢癌血管生成和生长抑制作用的研究

Study on inhibiting effect of new recombinant toxin on
Angiogenesis and Growth of Ovarian Cancer









作者姓名：吴书莹
专业名称：妇产科学
指导教师：许天敏 副教授
学位类别：医学硕士
答辩日期： 2015 年 5 月 30 日
中文摘要

新型重组***对卵巢癌血管生成和生长抑制作用的研究

目的：探讨新型重组*** uPAa-melittin 对卵巢癌血管生成和生长的抑
制作用。
方法：建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型，随机分成 5 组，每组 7 只
裸鼠：（1）uPAa-melittin 小剂量组：。（2）uPAa-melittin 中剂量
组：。（3）uPAa-melittin 大剂量组：。（4）顺铂组：2mg/kg。
（5）模型组（生理盐水组）：生理盐水腹腔内注射，每组均以 的剂量
经腹腔注射给药。给药方法均为自裸鼠接种 SKOV3 细胞后第 8 天至第 21
天中，每周给药 3 次，共计给药 6 次。实验开始后，每天定时观察裸鼠的
一般状态，观察饮食及饮水情况，对外界刺激的反应性，观察皮下移植瘤
的生长情况，同时使用游标卡尺记录瘤体的最长径和最短径，计算肿瘤体
积，同时计算各给药组抑瘤率。免疫组化法检测各组血管内皮生长因子
VEGF 蛋白表达及瘤体组织中微血管密度（MVD）。
结果：（1）uPAa-melittin 小剂量组、uPAa-melittin 中剂量组、uPAa-melittin
大剂量组及顺铂组裸鼠荷瘤体积明显小于模型组，差异有统计学意义
（P<），抑瘤率分别为 %、%、%、%。
（2）模型组 ±、uPAa-melittin 组 ±，顺铂组
±（P<）。模型组、顺铂组及 uPAa-melittin 小剂量组、uPAa-
melittin 中剂量组、uPAa-melittin 大剂量组 VEGF 计数分别为 ±、
I
±、±、±、±，uPAa-melittin 各组与模型组
相比较 P<，差异具有统计学意义。
结论：（1）顺铂组及 uPAa-melittin 小、中、大剂量组裸鼠皮下移植瘤
的肿瘤体积与模型组相比较明显减小。随着 uPAa-melittin 给药剂量的增加，
抑制肿瘤生长的作用也更加明显，呈现出一定的剂量与效应关系。同时比
较各给药组的抑瘤率，也支持上述观点，给药期间对比给各给药组裸鼠体
重的变化，顺铂组裸鼠体重下降明显，与模型组及各 uPAa-melittin 组相比
差异具有统计学意义。各 uPAa-melittin 组与模型组裸鼠体重比较，给药前
后差异无统计学意义，由此证明