苄基吖内酯与原位亚胺的不对称催化反应.docx

目录
摘要 2
关键词 2
Abstract 2
Key Words 2...
引言 3
.反应原理 4...
.实验部分 5...
实验器材 5...
实验步骤 5...
吖内酯的制备 5..
苯磺酰吲哚的制备 6..
苄基吖内酯与苯磺酰吲哚的反应 6.
.结果讨论分析 7...
化合物 3a— 3g 的特征 7..
数据总结 1..0.
.亚***反应的研究进展 1..1
加成反应 1..1.
还原反应 1..2.
结 论 1..4..
参考文献 1..4.
致 谢 1..5..
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平基口丫内酯与原位亚***的不对称催化反应研究
李静
化学化工学院应用化学专业2008级 指导教师：敬林海
摘要
本文总结了亚***的反应机理，包括加成和还原两个反应。在碱性条件下苯磺 酰呷躲在原位产生烯亚***,具有良好的亲电性。辛可宁硫月尿的催化使得***口丫内 酯脱氢质子具有亲核性。苯磺酰呷珠与***口丫内酯通过辛可宁硫月尿催化就可能发 生对应选择性的迈克加成反应。我们采用口丫内酯与苯磺酰呷咪通过不对称催化反 应制得化合物。改变苯磺酰呷珠上的 R取代基团从而制得各种相应的化合物。
然后我们用核磁共振碳谱、核磁共振氢谱、液相色谱、比旋光度、高分辨质谱等 对制备的化合物进行理化参数的测定。
关键词
不对称催化反应；苇基口丫内酯；苯磺酰呷咪
Asymmetric Catalytic Reactions Study of Methyl Azlactone and in situ the of the imine
LI-Jing
Chemistry and Chemical Engineering Applied Chemistry Grade 2008
Abstract
Imine Intermediates Generatedin situ from Arylsulfonyl Indoles possessgood electrophilicity and methyl azlactone catalyzed by cinchonine thiourea have nucleophilicity by the previous literature , Highly enantioselective Michael Addition reaction of benzenesulfonyl indole to methyl azlactone catalyzed by cinchonine can azlactone and benzenesulfonyl indole was prepared according to the reported literature, and The experiment required solvent was purified according to standard. The catalytic asymmetric reaction of compound 3 was prepared by Azlactone and benzenesulfonyl indole . Changing the R-benzenesulfonyl indole substituent groups may manufacture a variety of corresponding compound 3. Through a variety of instruments and analysis of compound 3, the NMR 13C NMR, 1H NMR, liquid chromatography, high-resolution mass spectrometry and other physical and chemical parameters,we can see the compound 3 in good yield and the high optical activity
Key Words
Arylsulfony indoles
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引言
不对称合成（Asymmetric synthesis）也称手，卜t合成，是指向反应中引入一个或 多个手性元素的合成方法，广泛应用于有机合成特别是手