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红外与核磁共振
第一页，共31页
本章目录
第一节 化合物不饱和度的计算公式
第二节 红外光谱
第三节 核磁共振
第二页，共31页
第一节 化合物不饱和度的计算公式
实例1
实例2
可能的结构
分子式 C7H9N
=1/2(2+27+1-9)=4
分子式 C5H8O2
=1/2(2+25-8)=2
可能的结构
（不饱和度）= 1/2（2 + 2n4 + n3 - n1）
n4 、 n3 、 n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数
第三页，共31页
实例4
实例3
分子式 C4H6
分子式 C8H7Br
=1/2(2+24-6)=2
=1/2(2+28-8)=5
可能的结构
可能的结构
CH3CCCH3
第四页，共31页
二 红外光谱图的组成
第二节 红外光谱
横坐标 上线：波长（） 下线：波数（）
纵坐标 右側：透过率（T） 左侧：吸光度（ A）
吸收图谱 指纹区（1400-400cm-1）
官能团区（4000-1400cm-1）
一 基本原理
第五页，共31页
三 重要官能团的红外特征吸收和图谱分析
振动
吸收峰
化合物
C-H拉伸（或伸缩）
C-H弯析
烷烃
2960-2850cm-1
-CH2-, 1460cm-1
-CH3 , 1380cm-1
异丙基，两个等强度的峰
三级丁基，两个不等强度的峰
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振动
吸收峰
化合物
C-H拉伸（或伸缩）
C=C，CC，C=C-C=C苯环(拉伸或伸缩)
C-H弯析
烯烃
1680-1620
1000-800
RCH=CH2 1645（中）
R2C=CH2 1653（中） 顺RCH=CHR 1650（中） 反RCH=CHR 1675（弱）
>3000 （中）
3100-3010
三取代 1680（中-弱）
四取代 1670（弱-无）
四取代 无
共轭烯烃
与烯烃同
向低波数位移，变宽
与烯烃同
910-905强
995-985强
895-885强
730-650弱且宽
980-965强
840-790强
无
强
第七页，共31页
吸收峰
化合物
振动
C-H拉伸（或伸缩）
C=C，CC，C=C-C=C
苯环
C-H弯析
炔烃
3310-3300
一取代 2140-2100弱
非对称二取代2260-2190弱
700-600
3110-3010中
1600中
670弱
倍频 2000-1650
邻- 770-735强
间- 810-750强
710-690中
对- 833-810强
泛频 2000-1660
取代芳烃
较强
对称 无
强
同芳烃
同芳烃
1580弱
1500强
1450弱-无
一取代770-730， 710-690强
二取代
芳烃
第八页，共31页
类别
拉 伸
说 明
R-X
C-F C-Cl C-Br C-I
1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中
游离 3650-3500缔合3400-3200宽峰
不明显
醇、酚、醚
-OH
C-O
1200-1000
不特征
键和官能团
***
RNH2
R2NH
3500-3400（游离）缔合降低100
3500-3300（游离）缔合降低100
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类别
拉 伸 (cm-1)
说 明
1770-1750（缔合时在1710）
醛、***
C=O
R-CHO
1750-1680
2720
羧酸
C=O
OH
键和官能团
酸酐
酰卤
酰***
晴
气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰）
C=O
C=O
C=O
C=O
酯
1800
1860-1800 1800-1750
1735