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文档分类:医学/心理学

肝脏炎性假瘤的影像学表现.ppt


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肝脏炎性假瘤的影像学表现.ppt
文档介绍:
肝脏炎性假瘤的影像学表现
第一页,共29页
肝炎性假瘤
炎性假瘤(IPT)是一种在全身许多器官都可以发生的肿瘤样病变。 
IPT是以纤维结缔组织增生伴大量慢性炎性细胞浸润形成的境界清楚的局灶性病变,因其在大体病理观察时类似肿瘤团块而得名。
第二页,共29页
病因病理
肝脏炎性假瘤确切的病因仍不清楚,可能与创伤、感染及免疫变态反应等因素有一定关系。
第三页,共29页
病因病理
感染学说:从食物来的一些微生物或慢性胆囊炎、慢性阑尾炎将菌落通过门静脉血流进入到肝实质内,形成混合有胆管上皮、肝细胞或伴静脉内膜炎的急性渗出性病灶,逐步纤维化形成炎性假瘤。
免疫学说:肝脏炎性假瘤血清免疫球蛋白均显著增高,在病灶内发现多克隆特性的浆细胞,免疫反应的主要成分为低分子量的细胞角质素抗体,具有辨认胆道和肝细胞的功能,诱使胆道内纤维化及局部纤维组织细胞增生,并且可合并许多自身免疫性疾病,如:腹膜后纤维化、纵隔炎、Radiel甲状腺炎等。
第四页,共29页
病因病理
真菌感染学说:真菌感染后分布在损害区的组织细胞内,诱发原发性硬化性胆管炎及闭塞性门静脉炎,胆汁外溢使玻璃样纤维细胞、多克隆浆细胞和淋巴细胞高度增殖,诱发肝脏炎性假瘤的形成。
第五页,共29页
病因病理
四种组织类型:  
以组织细胞成分为主的称黄色肉芽肿型;
以浆细胞为主的称浆细胞肉芽肿型;
以透明硬化为显著特点的称玻璃样变硬化型;
其他:静脉内膜炎及坏死型。
每个病灶内并非仅有一种病理成分,同一病灶其主要成分及病理类型在不同病程中尚可变化。
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临床特点
肝脏IPL较少见,在肝脏肿瘤中的比例<0.5%。
IPL可以发生于任何年龄,以青壮年居多。病灶多位于肝脏表面。
无特异性临床症状。患者可有不明原因的发热、上腹部隐痛不适、乏力、纳差、体重减轻,约有44%的患者无明显的临床症状,仅在体检时偶然发现,绝大多数患者无乙肝病史。
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预后
IPL多预后良好。有的病灶可以自然消退。然而,由于目前与肝脏恶性肿瘤鉴别困难,手术切除应为最佳方案。
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CT表现
病灶形态各异,圆形、葫芦形或类椭圆形及不规则形,境界清楚或不清楚。
平扫:低密度或等密度。
增强:动脉期多无强化;门脉期无强化或者边缘强化;
延迟期病灶为边缘增强、间隔增强及中心或壁结节增强。
IPL边缘有厚薄相对一致的纤维层,增强后相对缩小,境界更加清楚。
分隔强化及增强后病灶相对缩小对炎性假瘤有重要诊断意义。
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第十页,共29页
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