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文档介绍
胆碱受体阻断药
第一页，共31页
M受体阻断药：
天然的阿托品类生物碱： 阿托品、东莨菪碱等
人工合成代用品： 后马托品和普鲁本辛等
N受体阻断药:
N1 受体阻断药（神经节阻断药）美加明、咪噻吩
N2 受体阻断药 （骨骼肌松弛药）琥珀胆碱等
胆碱受体阻断药的分类：
第二页，共31页
一、托品类生物碱
第一章 M胆碱受体阻断药
第三页，共31页
阿托品 (atropine)
第四页，共31页
颠茄
曼陀罗
莨菪
第五页，共31页
阿托品
莨菪
第六页，共31页
[药理作用] :
阻断 ACh 或 拟胆碱药与 M 受体结合，发挥拮抗作用
对阿托品最敏感的组织有唾液腺、汗腺，支气管腺体；内脏平滑肌和心脏的敏感性中等。
[药动学 ] :
口服易吸收，分布全身，可透过血脑屏障和胎盘屏障。12小时内60%以原型从尿排出。
第七页，共31页
具体作用如下 :
1、腺体的分泌：
2、内脏平滑肌：
胃肠 > 膀胱 > 胆、尿道、支气管、子宫
3、眼睛 ：
扩瞳： 用于检查眼底、虹膜炎；
眼内压升高：
调节麻痹：用于验光
唾液腺
汗腺
泪腺
呼吸道腺体
胃腺
强
弱
第八页，共31页
第九页，共31页
4、心血管系统
（1）心脏:
低剂量时可抑制负反馈，使 ACh 释放增加、心率轻度、短暂减慢；
中高剂量减弱或阻断迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。
治疗心动过缓和房室传导阻滞
（2）血管和血压
正常剂量：
大剂量：
第十页，共31页
第一页，共31页
M受体阻断药：
天然的阿托品类生物碱： 阿托品、东莨菪碱等
人工合成代用品： 后马托品和普鲁本辛等
N受体阻断药:
N1 受体阻断药（神经节阻断药）美加明、咪噻吩
N2 受体阻断药 （骨骼肌松弛药）琥珀胆碱等
胆碱受体阻断药的分类：
第二页，共31页
一、托品类生物碱
第一章 M胆碱受体阻断药
第三页，共31页
阿托品 (atropine)
第四页，共31页
颠茄
曼陀罗
莨菪
第五页，共31页
阿托品
莨菪
第六页，共31页
[药理作用] :
阻断 ACh 或 拟胆碱药与 M 受体结合，发挥拮抗作用
对阿托品最敏感的组织有唾液腺、汗腺，支气管腺体；内脏平滑肌和心脏的敏感性中等。
[药动学 ] :
口服易吸收，分布全身，可透过血脑屏障和胎盘屏障。12小时内60%以原型从尿排出。
第七页，共31页
具体作用如下 :
1、腺体的分泌：
2、内脏平滑肌：
胃肠 > 膀胱 > 胆、尿道、支气管、子宫
3、眼睛 ：
扩瞳： 用于检查眼底、虹膜炎；
眼内压升高：
调节麻痹：用于验光
唾液腺
汗腺
泪腺
呼吸道腺体
胃腺
强
弱
第八页，共31页
第九页，共31页
4、心血管系统
（1）心脏:
低剂量时可抑制负反馈，使 ACh 释放增加、心率轻度、短暂减慢；
中高剂量减弱或阻断迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。
治疗心动过缓和房室传导阻滞
（2）血管和血压
正常剂量：
大剂量：
第十页，共31页
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