伴性遗传.doc

性别决定与伴性遗传****题
( )
A、胎儿出生时 B、胎儿发育时 C、合子形成时 D、合子卵裂时
( )
A、母亲 B、外祖父 C、祖父 D、外祖母
，一定含有X染色体的是( )
A、人的精子 B、人的体细胞 C、生物的体细胞 D、生物的卵细胞
，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（　）
A、外祖母→母亲→男孩 B、祖父→父亲→男孩
C、祖母→父亲→男孩 D、外祖父→母亲→男孩
，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是( )
A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/8
(该病受一种基因控制,A为显性,a为隐性)据图回答如下问题:
(1)该遗传病的致病基因在 染色体上。
(2)1号个体的基因型为 。4号个体为杂合体的机率是
(3)若4号个体与一个携带此致病基因但表现正常的女性结婚,生下一个表现型正常的孩子的机率是
，其产生的配子的染色体组成有两种，分别为________和________；一个女性体细胞的染色体组成可表示为__________，其产生的配子的染色体组成只有一种，即________。
生物的变异****题
（ ）


,这种生物体DNA碱基数目的变化是( )的一种.

( )

,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占( )