下载此文档

标准曲线法与标准加入法的区别.doc


文档分类:办公文档 | 页数:约10页 举报非法文档有奖
1/10
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/10 下载此文档
文档列表 文档介绍
1 1 标准曲线法 标准曲线法的计算公式在一定条件下, 标准曲线是一条直线, 直线的斜率和截距可以用最小二乘法求得。现在好多仪器软件都能自动生成标准曲线, 所以一小部分版友不清楚标准曲线的具体计算方法。本人查找了一些资料, 找到标准曲线的斜率和截距的计算方法,和大家分享。工作曲线可以用一元线性方程表示: y=a+bx (1) 式中, x 为标准溶液的浓度, y 为相应的吸光度。使用最小二乘法确定的直线称为回归线, a,b 称为回归系数。 b 为直线的斜率,可由下式求得: 2 灵敏度灵敏度是指该方法对单位浓度或单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的过程。一般用标准曲线的斜率 b 为方法的灵敏度, b 越大,灵敏度越高。不要小看灵敏度, 用处可大了。灵敏度由于仪器的不同, 实验条件等的不同, 在不断的变化。但在一定的实验条件下, 灵敏度相对还是比较稳定的。所以, 建议对灵敏度也做个质量控制图, 具体做法见我另一个帖子。每次标准曲线做好以后, 观察灵敏度是否在一定的范围内维持稳定。如果发现灵敏度突然降低, 就需要考虑, 是否是仪器出问题了。火焰首先考虑雾化器是否堵塞, 石墨炉首先考虑石墨管是否是烧坏。解决方法是用通丝清理雾化器, 更换石墨管后继续测定标准曲线, 带灵敏度稳定后进行样品测定。还有, 在打开一瓶新的标准溶液的时候,在仪器进行维修以后,一定要注意灵敏度的变化。 线性范围线性范围这个大家都比较清楚,主要从相关系数 r 看,一般要求 r 大于等于三个九。我在这里和大家分享的是,我想了好久才想开的一个问题。之前看好多书上 3 后来专门做了好多次实验, 还是一直是直线在, 只是有时候浓度高时, 线性不好, 高浓度点不在标准曲线上, 而是在标准曲线的下面, 而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况, 标准曲线的线性相关系数就很差, 有时候才一个九, 如图 2 所示。最后我终于想明白了, 如果自己用手动拟合的话, 用平滑的曲线去连接所有点的话, 你就会发现, 如果在线性范围内, 连接起来就是直线, 如果超出了线性范围, 连接起来就是一条弯曲的曲线。从弯曲的拐点开始,就已经超出了线性范围, 如图 3 所示。所以, 判断是否超出线性范围, 个人觉得不是看是否弯曲, 软件用最小二乘法拟合的一次曲线, 永远是直线。要看你的高浓度点是否在拟合的标准曲线上或离得比较近,相关系数是否在三个九以内。如果不在, 从拐点开始的那个点,就超出了线性范围,应该删除,从新拟合。 检出限检出限是指对某一特定的分析方法在给定的置信水平内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。 4 1975 年 IUPAC , 好像叫啥国际化学联合会( 不知道有没有记错), 建议光谱分析的检出限取 K=3 , 即检出限L 检测上限检测上限是指与校准曲线直线部分的最高界限点相应的浓度值。当样品中待测物质的浓度值超过检测上限时,相应的响应值将不在校准曲线直线部分的延长线上。校准曲线直线部分的最高界限点成为弯曲点。图 4 中所指即为界限点。 5 测定限测定限可分为测定上限和测定下限 测定下限定义: 在限定误差能满足预定要求的前提下, 用指定方法能够准确的定量测定待测物质的最小浓度或最小量,成为该方法的测定下限。测定下限反映出定量分析方法能够准确

标准曲线法与标准加入法的区别 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数10
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人rabbitco
  • 文件大小0 KB
  • 时间2016-07-10