一套有机化学强化训练题.docx

一套有机化学强化训练题.docx烷桂、烯桂、烘怪、二烯坯、脂环桂、红外光谱
一、命名或写结构式:
5 CH3 CH3
3 CH3、 C= C- C2H5
c=cz
HZ活
4-on
9. NBS
□.环戊二烯

13. (2E,4Z)-2,4-己一烯
14. (2E,4S)-3-乙基-4-澳-2-戊烯
二、完成反应式:
2.
+
)
①03, . /
②Zn,讪(
)
6. (CH3)
2) H2O2/NaOH
1) bh3, thf
H2，Lindlar
)(
2HBr
或也，MB
A(
H2，Lindlar (
8. CH3CC-C2H5
Na,液NH3
三、选择和填空：
化合物A与HBr加成的重排产物是:
-Alder反应的是:
四、简答题：
为什么CH^CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？
用简便的方法除去1-漠丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。
以下反应选择哪种溶剂最好,、若采用不同溶剂对产物有何影响。
CH2=CH2 + Br2 溶剂》CH2Br-CH2Br
溶剂：甲醇，水，四***化碳
写出下列反应的主要产物并简要解释之。
（1） CH3-CH=CH2 + HCI »
（2） CF3-CH=CH2 + HCI »
（3）CH3-CH2-CH=CH2 + Cl2
如何用IR光谱区别环己醇和环己***？
红外光谱（IR）测量的是分子的（ ）能级变化。
（A）电子 （B）键能 （C）构象 （D）振动和转动
五、 用化学方法鉴别以下各化合物：
歹 CH3, CH2=CH CH=CHZH2 , CH3CHp CH ,。，CH3CH=CHC2H5
六、 合成题：
以WC2的有机物合成止丁醇及止辛烷

3.
以指定有机物合成
H C2H5
c2h5z O
CH=CH

ch3ch2ch2
「c c
H
CH3
，经Diels-Alder双烯合成反应等合成
H00(
COOH
HOOC-
COOH
七、推测结构题：
0 0 0 0
II II II II
；还原水解生成CH3-C-CH3和等摩尔数的CH3—CH2- CH「C_CH2- C_H 推测原来化合物可能的结构式。
2•化合物A和B是组成为C6H12的两个同分异构体，在室温下均能使Br2-CCl4溶液褪色，而 不被KMnCU氧化，其氢化产物也都是3-***戊烷；但A与HI反应主要得3-***-3-碘戊烷, 而B则得3-***-2-碘戊烷。试推测A和B的构造式。
某化合物A的分子式为C5H8,在液氮中与NaNH?作用后，冉与1-漠内烷作用，牛成分了式 为C8H14的化合物B,用KMnO4氧化B得分了式为C4H8O2的两种不同的酸C和D。A和稀 H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成***E (C5H10O)。试写出A-E的构造式。
八、反应机理题：
解释下列两反应的加成位置为何不同？
HC1
cf3ch=ch2 * CF3CH2CH2C1 ①
HC1
CH3OCH=CH2 ► CH3OCHC1CH3 ②
写出下列反应的机理
H7
C2H5
'<H
1&二硝基蔡 2 ■***4 ■硝基联苯
单环芳桂、多环芳坯及非苯芳坯
命名或写结构式: CH3 0osO3H
二、孤立地指出下列反应中错误的地方:
NBS
NO2
H2SO4
A~
CH2CH2CH3
N02
CH2CH2CH3
Q3H
N02
KOH %
CHBrCH2CH3
Q3H
3. HO
CH=CH2 — Ho£y CH2CH2Br 罟-HO
CH2CH2MgBr
旧3
三、比较与鉴别题:
1.
比较以下碳正离子的稳定性
ch2+
o2n
c.
2.
比较以下化合物硝化反应速率次序
CH3 0CH3
no2
1 CH3CHO OH
时 HOCH2CH2CHCH3
4 ch^h-ch2oh 竺 H3C_CH_CH2Br ch3
C.
D.
3.
排列以下各化合物与HBr发生亲电加成活性大小次序
ch=chch2 ch=chch2 ch=chch2 ch=chch2
A.
B.
C.
D.
no2
'H3
4.
按休克尔规则判断下列年合物或离子哪些具有芳性?
D.[
A.