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文档分类:医学/心理学

药物设计理论与方法.ppt


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药物设计理论与方法.ppt
文档介绍:
药物设计理论与方法
第一页,课件共81页
第三章 基于结构的药物设计
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第二页,课件共81页
基于结构的药物设计 (计算机辅助药物设计)
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第一节 计算机辅助药物设计的基本理论和方法
第二节 基于配体的药物设计方法(定量构效关系方法,药效团模型)
第三节 基于受体的药物设计方法(分子对接,虚拟筛选,全新药物设计)
第三页,课件共81页
第一节 计算机辅助药物设计的基本理论和方法
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一、基于药物-靶标相互作用的药物设计
二、类药性预测方法与初步虚拟筛选
三、分子三维结构表示
第四页,课件共81页
思考题
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类药性预测方法有哪些?各自的主要内容是什么?
一般的分子力场包含哪几项?
如何通过理论计算方法得到一个小分子的最低能量结构?
第五页,课件共81页
一、基于药物-靶标相互作用的药物设计
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基于先导化合物和靶分子结合模式的先导化合物的结构优化
已有药物-靶结合作用的增强
增加新的药物-靶结合作用
复杂分子的结构简化
柔性结构的构象限制
第六页,课件共81页
1、已有药物-靶结合作用的增强
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通过研究先导化合物与靶分子的作用模式可以发现,先导化合物的重要官能团可能不是出于最佳的位置,或者与靶分子的相互作用较弱。
可以通过各种结构修饰方法来增强先导化合物与靶分子的相互作用,提高先导化合物对靶分子的亲和力和选择性。
第七页,课件共81页
*
结合基团的替换
变换结合基团是一种简单的增强药物-靶标相互作用的方法,通过分子对接等方法可以预测最佳的结合基团。在变换结合基团的过程中,需要考虑合成的可行性,一般避免对原合成路线有大的改动。
第八页,课件共81页
*
可作用于α和β肾上腺素受体
仅作用于β肾上腺素受体
烷基替换
烷基替换最为常见:***、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、叔丁基等的变换来考察链的长度和体积对结合的影响。
对于有些能同时作用于多个同类受体的药物,可以通过烷基的改变,提高药物选择性。
第九页,课件共81页
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抗真菌药
三唑环用***代嘧啶环替代后,大大增强了与唑类抗真菌药物作用靶点羊毛甾醇14α-去***化酶的相互结合作用。
芳基替换
芳香环和杂环的替换:通常可以改变环的大小和杂原子来增强药物与靶分子的结合相互作用。
第十页,课件共81页
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文档信息
  • 页数81
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  • 上传人文库新人
  • 文件大小5.14 MB
  • 时间2021-11-24