血小板聚集功能抑制不佳患者的cyp2c19基因多态性相关分析.pdf

分类号： R 单位代码：10159
密 级： 公开 学 号：201520824
硕 士 学 位 论 文
（临床医学硕士专业学位）
中文题目： 血小板聚集功能抑制不佳患者的 CYP2C19 基因多态性
相关分析
英文题目： Analysis of CYP2C19 Polymorphism in Patients with Poor
inhibition of Platelet aggregating function
论文作者： 李艳红
指导教师： 赵玫 副教授
学科专业： 心血管内科
完成时间： 2018 年 2 月
II
中国医科大学硕士学位论文
血小板聚集功能抑制不佳患者的 CYP2C19 基因多态性相关分析
Analysis of CYP2C19 Polymorphism in Patients with Poor inhibition
of Platelet aggregating function
论文作者 李艳红 指导教师 赵玫 副教授
申请学位 医学硕士 培养单位 第二临床学院
一级学科 临床医学 二级学科 内科学
研究方向 ***吡格雷抵抗
论文起止时间 2016 年 7 月—2018 年 2 月
论文完成时间 2018 年 2 月
中国医科大学（辽宁）
2018 年 2 月
III
中国医科大学硕士学位论文
摘要
目的：探讨诊断冠心病接受双联抗血小板治疗患者的一般临床资料及 CYP2C19
基因多态性对血小板集功能的影响。
方法：回顾性收集我院心内科病房 2015 年 1 月 1 日至 2017 年 8 月 31 日经冠
脉造影或冠状动脉 CTA 检查诊断为冠心病接受双联抗血小板治疗患者（主要是血
小板活性仍较高患者）的相关资料。收集性患者一般临床资料及血小板聚集率、
CYP2C19 基因类型等信息。根据 ADP 介导的血小板聚集率将患者分为***吡格雷抵
抗组和***吡格雷非抵抗组。将计量资料结果比较应用独立样本 t 检验，计数资料应
用 X2 检验，将有统计学意义的因素进行 logistic 回归分析。
结果：同时完善了 ADP 介导的血小板聚集率和 CYP2C19 基因类型检测的 108
例患者中，***吡格雷抵抗组 61 例，***吡格雷非抵抗 47 例，两组患者 CYP2C19 基因
型 纳 入 logistic 回 归 分 析 后 差 异 具 有 统 计 学 意 义
(OR=,95%CI:-,P=<)。CYP2C19 基因多态性是***吡格雷
抵抗的危险因素，两组患者其余临床资料比较差异无统计学意义。
结论：血小板聚集功能与 CYP2C19 基因多态性相关，CYP2C19