胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常疗效评价.docx

***碘***治疗心力衰竭合并室性心律失常疗效评价
 
 
施丽燕 王晓天
【摘要】目的 分析***碘***对于心力衰竭合并室性心律失常患者的临床治疗效果。方法 随机选取2018年4月～2019年4月我院接收的心力衰竭合并室性心律失常患者36例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各18例。对照组采取常规方法治疗，观察组基于常规治疗上增加***碘***治疗。分别对比两组患者治疗后的临床指标（心功能）、治疗效果（以全胸片检查结果为准）、生活质量状况、不良反应发生几率。结果 观察组治疗后的生活质量状况与临床指标均优于对照组;治疗效果好于对照组;不良反应率低于对照组，组间比较，差异有统计学意义（P<）;观察组治疗后的全胸片检查结果明显优于对照组，组间比较，差异有统计学意义（P
【关键词】室性心律失常;心力衰竭;***碘***;疗效
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心力衰竭是临床医学急危重症中的一种，当患者出现室性心律失常并发症时，非常容易出现血流动力学障碍症状，致使患者病情进一步加重，致死率也随之升高，严重威胁到患者的生命安全[1]。有相关调查数据显示，对该类患者使用***碘***进行治疗，可改善患者的病情，治疗效果更加理想[2]。本文就我院接收的36例心力衰竭合并室性心律失常患者进行研究，报道如下。
1 资料与方法
一般资料
随机选取2018年4月～2019年4月我院接收的心力衰竭合并室性心律失常患者36例作为研究对象，将其随机分为对照组与观察组，各18例。其中，对照组男8例、女10例，年龄51～78岁，平均（±）岁，Ⅱ级患者3例、Ⅲ级患者8例、Ⅳ级患者7例;观察组男11例、女7例，年龄54～76岁，平均（±）岁，Ⅱ级患者4例、Ⅲ级患者6例、Ⅳ级患者8例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>）。入组标准：所有患者的临床症状均符合该病的诊断标准。排除标准：肝肾功能不全者、临床资料不完整者、治疗依从性比较差的患者、对本组药物存在过敏史的患者。
方法
对照组采取常规方法进行治疗，给予本组患者利多卡因、利尿剂、洋地黄、血管紧张素转换酶抑制剂等对症药物的治疗，同时密切监测患者的肾脏功能、心电图、肝脏功能变化情况，连续治疗3个月。
观察组在常规治疗基础上，增加***碘***進行治疗。对患者给予盐酸***碘***片（国药准字国药准字H31021872;上海信宜九福药业有限公生产;规格： g×24 s），室性心律失常患者每日口服2～3次，1次2～3片，服用1～2周后可根据患者的情况更改成每日1～2片，继续服用维持，部分症状改善明显的患者可以减至1日1片，每周服用5d，或者逐渐更小服用剂量来维持病情。对于严重室性心律失常患者，可每日服用3～6片，分为3次服用，1～2周后可根据患者的情况更改成每日1～2片，继续服用维持。
观察指标
治疗后临床指标：测试患者治疗后的心功能恢复情况，包括RV（右室短轴）LVESD（左室收缩末期内径）LVEDD（左室舒张末期内径）LVEF（左心室射血分数）。
不良反应：包括心动过缓、低血压。
治疗效果（以全胸片检查结果为准）：无效：患者的咳嗽、咳喘、双肺湿啰音等症状均为未得到明显好转，反而出现不同程度加重现象