一次性无菌物品的管理课件.ppt

关于一次性无菌物品的管理
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为什么要加强一次性物品管理?
第二页，本课件共有25页
管理不严,使用不慎造成的后果
将会导致环境污染及医院内感染。
据世界卫生组织提供的一份调查资料，全世界每年约有120亿人次的注射，经估算，其中因注射器污染而导致乙肝病毒感染有800—1600万人，丙肝病毒感染的有230—470万人，HIV病毒感染的有8—16万人。
目前生产一次性医疗用品的厂家很多，由于生产条件的原因，很难保证质量，
用后的处理已成为医疗机构面临的一大问题。
第三页，本课件共有25页
一次性无菌医疗用品管理的意义
一次性使用无菌医疗用品愈来愈广泛地应用于临床诊疗过程。
一次性医疗用品在临床上的普遍使用,能有效地预防和控制院内感染的发生,对提高诊疗水平、护理质量以及工作效率起到了积极作用。
第四页，本课件共有25页
如何管理一次性物品
第五页，本课件共有25页
统一采购
医院所用的一次性使用无菌医疗用品必须由采购部门统一集中采购，使用科室不得自行购入。
我们后勤服务部成立了采购中心，所有的一次性医疗用品都是由中心统一采购
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供应室严把进货关
必须先通过采购中心验证，供应室
供应室对每批产品进行质量监测
外包装
无菌试验--无菌生长。
细菌内***（鲎试验）监测，结果应为阴性。
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更换新品牌或新购一次性物品进货流程
除经采购中心验证
供应室作产品质量监测合格
临床科室试用，科室反馈意见到采购中心
采购中心根据试用的情况决定是否购入该产品。
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验证要求
证件齐全：采购中心保留原件，供应室保留复印件
《医疗器械生产企业许可证》
《工业产品生产许可证》
《医疗器械产品注册证》
《医疗器械经营企业许可证》
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质量验收
订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业/经营企业相一致
每箱（每包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期。
进口的一次性无菌用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识。
初步检验合格后，随机抽样3—10件进行热源、无菌、化学检测
每批产品由厂家提供产品检验合格证，供应室作目标性抽查。
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