染料木黄酮对大鼠脂代谢影响.pdf

独创性声明本人郑重声明,本学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果的总结。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名: 日期: 年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密□,在_____年解密后适用本授权书。本论文属于不保密□。(请在以上方框内打“√”) 学位论文作者签名: 指导教师签名: 日期: 年月日日期: 年月日万方数据目录中文摘要………………………………………………………………………………1 英文摘要………………………………………………………………………………3 前言……………………………………………………………………………………5 第一部分染料木黄酮对大鼠体重和代谢的影响…………………………………9 ………………………………………………………………………………9 ………………………………………………………………………9 ………………………………………………………………………………13 ………………………………………………………………………………17 第二部分染料木黄酮对大鼠体重和代谢的影响…………………………………20 1. 前言………………………………………………………………………………20 2. 材料与方法………………………………………………………………………20 3. 结果………………………………………………………………………………31 4. 讨论………………………………………………………………………………36 小结…………………………………………………………………………………43 参考文献……………………………………………………………………………42 综述…………………………………………………………………………………52 参考文献……………………………………………………………………………60 附录硕士期间工作小节……………………………………………………………66 致谢…………………………………………………………………………………67 万方数据华中科技大学硕士学位论文 1 染料木黄酮对大鼠脂代谢的影响硕士研究生:李红玉导师:应晨江教授摘要目的:观察长期染料木黄酮干预对高脂饮食诱导代谢综合征雄性大鼠的脂质代谢的影响,探讨可能机制。方法:40只雄性Wistar大鼠适应性饲养一周,根据体重随机分为四组:普通饲料组(STD),普通饲料+10mg/kg染料木黄酮组(STD-G);高脂饲料组(HFD), 高脂饲料+10mg/kg染料木黄酮组(HFD-G)。连续干预35周,测定血清和肝脏总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG);检测肝脏组织中固醇调节元件结合蛋白-1c (SREBP-lc)、固醇调节元件结合蛋白-2 (SREBP-2)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、过氧化酶增殖激活受体的转录辅助活化因子(PGC-1α)的mRNA 表达水平以及PGC-1α、PPARα、PPARγ和LC3的蛋白表达水平。结果:(HFD)组大鼠的能量摄入量显著高于标准饲料(STD) 组;HFD组大鼠体重显著高于STD组,差异具有统计学意义(P < )。高脂+染料木黄酮(HFD-G)组大鼠的体重与HFD组相比无统计学差异;与STD组相比,HFD组的脂肪系数显著升高(P < ),HFD-G组的脂肪系数与HFD组相比没有显著变化;与STD组相比,HFD组的血清以及肝脏TC、TG水平均显著性升高(P < ),而HFD-G组明显低于HFD组,差异具有统计学意义(P<)。 ,HFD组肝脏系数显著增高;与HFD组相比,HFD-G组的肝脏系数显著降低(P < );染料木黄酮显著改善高脂饮食引起的肝脏的脂质沉积(P< )。与STD组相比,HFD组肝脏LC3、PGC-1αmRNA和蛋白表达水平显著降低(P < ),PPARγ、SREBP-1c和SREBP-2水平显著增加(P < );与HFD组相比,HFD-G组的肝脏PPARα、PGC-1αmRNA和蛋白表达水平则显著增加,差异具有统计学意义(P