特异性免疫细胞课件.ppt

关于特异性免疫细胞
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特异性免疫应答
T、B细胞通过TCR、BCR特异性识别抗原，一个T/B细胞只表达一种TCR/BCR 只识别结合一种表位，所有T/B细胞克隆的总和分别组成了T/B细胞库（repertoire），具备识别几乎所有抗原的潜能。故：T/B细胞发育分化过程亦即功能性TCR/BCR的形成过程。
淋巴细胞由G1期S期及G2/M期，开始克隆扩增：表达一种TCR/BCR的一个细胞增殖为很多均表达同一抗原受体的细胞。需CK参与。
进一步分化为效应细胞：也需CK作用。
效应细胞发挥作用：B细胞分化为浆细胞分泌抗体，T细胞分化为细胞毒性T细胞，杀伤表达抗原的靶细胞。
部分淋巴细胞克隆扩增后分化为记忆细胞，参与再次免疫应答。
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TCR（T cell antigen receptor）
类型及其结构
、链组成TCR（95％-99％）
链：可变区（V）、恒定区（C）、跨膜区（TM)和胞浆区（CY）
链：可变区（V ）、恒定区（C ）、跨膜区（TM)和胞浆区（CY）
V区有超变区（又称互补决定区，complementarity determining region,CDR)，
V 和V 的CDR1和CDR2识别MHC分子，CDR3识别抗原肽，
V CDR4可识别超抗原， V还有CD4分子的结合位点。
 链和链的结构与、链相似,它们组成了 TCR（1％-5％）
、链基因重排
2. CD3 的表达
3. CD4、CD8 的表达及阳性选择、阴性选择(自身MHC限制性和自身耐受)
特异性免疫细胞的发育分化--------T细胞
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第四页，本课件共有29页
1. BCR的功能性表达：
BCR（B cell antigen receptor）
主要包括mIgM和mIgD，故BCR也称为SmIg。
BCR可直接识别完整的、天然的蛋白质抗原、多糖或脂类抗原；
BCR的CDR1、CDR2和CDR3共同决定BCR识别抗原的特异性
特异性免疫细胞的发育分化--------B细胞
3. 替代性BCR复合物：
组成－－－μH链与一条λ5链共价结合， λ5链非共价结合于Vpre-B链，后者称为假轻链（ψL）
表达：大Pre-B
意义：在B细胞早期分化发育中发挥重要作用
2、 CD79a/CD79b: 即： Ig和Ig
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第六页，本课件共有29页
T cell surface molecules
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3. CD4: 人CD4分子的编码基因位于2号染色体。  1) 结构：属于IgSF成员，单链糖蛋白； 胞外区：4个Ig样区域，有435个氨基酸； 跨膜区：21个氨基酸； 胞内区：40个氨基酸， 2) 分布：CD4+T细胞，B细胞，单核细胞等； 3) 功能：粘附作用（CD4—MHCII分子）， 有助于稳定TCR－抗原肽－MHC II分子 复合物间的相互作用；其胞内区的CxCP 基序与p56lck结合，参与信号传导；CD4分 子是HIV gp120结合位点；参与胸腺细胞的 胸腺选择。抗CD4单抗已应用于一些自身 免疫病的治疗（CD4＋T细胞在大多数自身 免疫病的发生中起关键作用）。
T cell surface molecules
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: 1)结构：由、两条肽链组成的异二聚体； 胞外区：1个Ig样区域和连接肽； 跨膜区； 胞内区： 链的胞内区有CxCP基序与  p56lck结合，参与细胞活化信号传导； 2)分布：T细胞和胸腺细胞； 3)功能：CD8—MHC I分子（粘附作用）， 其胞内区的CxCP基序与p56lck结合， 参与信号传导；参与胸腺细胞的胸腺 选择。
T cell surface molecules
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