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Q SZBC002-2019艾灸贴企业标准.pdf


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文档列表 文档介绍
Q/SZBC001-2019
Q/SZBC
湖 北 李 时 珍 现 代 生 物 医 药 集 团 有 限 公 司 企 业 标 准
Q/SZBC001-2019
艾灸贴
2019-11-15 发布 2019-11-30 实施
湖北李时珍现代生物医药集团有限公司 发布
Q/SZBC001-2019
前 言
本标准按照 GB/T -2009《标准化工作导则第 1 部分:标准的结构和编写》的规定编制。
本标准由湖北李时珍现代生物医药集团有限公司提出并负责起草。
本标准由湖北李时珍现代生物医药集团有限公司负责解释。
本标准主要起草人:陈明权、苏钊
本标准于 2019 年 11 月 15 日首次发布。
Q/SZBC001-2019
艾灸贴
1、范围
本标准规定了艾灸贴的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮
存等。
本标准适用于本企业生产的艾灸贴。
2、规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
YY 0060-1991 热敷灵
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《中华人民共和国国药典》(2015 年版)一部
DB42/T 926 地理标志产品 蕲艾
3、术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
艾灸贴
本品由矿物精粉或铁粉、活性炭、蛭石、盐等作为发热材料,配套艾粉包或艾灸精油等使用
于人体体表或穴位的便携式敷灸产品。
最高温度
艾灸贴从发热开始到结束测定的最高值。
升温时间
艾灸贴开始发热升温至 40℃所需的时间。
持续时间
从艾灸贴开始发热 40℃以上的保持时间的总值。
4、要求
原辅料要求
艾草粉末应以干燥叶片为原料,经去除杂质、粉碎加工后所得的粉末,应干燥、无霉变。
蕲艾粉应使用符合 DB42/T 926 规定的蕲艾。
外观
表面应洁净,无破损,无毛边、无污渍,色泽均匀一致,具有艾草特有的香气,无刺激性
气味,热封部位无虚封。
尺寸偏差
长度允差±3mm,宽度允差±3mm
注:特殊尺寸按客户要求。
物理性能
Q/SZBC001-2019
应符合表 2 的规定。

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