第三章 药物效应动力学练习题.doc

一、选择题: 1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织: A. 功能升高或兴奋 B. 功能降低或抑制 C. 兴奋和/ 或抑制 D. 产生新的功能 和D 2. 药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是: A. 大于治疗量 B. 小于治疗量 C. 治疗剂量 D. 极量 E. 以上都不对 3. 半数有效量是指: A. 临床有效量 C. 引起 50% 阳性反应的剂量 D. 效应强度 E. 以上都不是 4. 药物半数致死量( LD50 )是指: A. 致死量的一半 B. 中毒量的一半 C. 杀死半数病原微生物的剂量 D. 杀死半数寄生虫的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量 5. 药物的极量是指: A. 一次量 B. 一日量 C. 疗程总量 D. 单位时间内注入量 E. 以上都不对 7. 药物的治疗指数是: 8. 药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于: A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小 9. 竞争性拮抗剂的特点是: A. 无亲和力,无内在活性 B. 有亲和力,无内在活性 C. 有亲和力,有内在活性 D. 无亲和力,有内在活性 E. 以上均不是 10. 药物作用的双重性是指: A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用和吸收作用 11. 属于后遗效应的是: A. 青霉素过敏性休克 B. ***引起的心律性失常 C. 呋塞米所致的心律失常 D. 保泰松所致的肝肾损害 E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12. 量效曲线可以为用药提供下列哪种参考? A. 药物的安全范围 B. 药物的疗效大小 C. 药物的毒性性质 D. 药物的体内过程 E. 药物的给药方案 13. 药物的内在活性(效应力)是指: A. 药物穿透生物膜的能力 B. 药物对受体的亲合能力 C. 药物水溶性大小 D. 受体激动时的反应强度 E. 药物脂溶性大小 14. 安全范围是指: A. 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的距离 C. 最小治疗量至最小致死量间的距离 与 LD5 间的距离 E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离 15. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应? A. 中毒量 B. 治疗量 C. 无效量 D. 极量 E. 致死量 16. 可用于表示药物安全性的参数: A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗指数 17. 药原性疾病是: A. 严重的不良反应 B. 停药反应 C. 变态反应 D. 较难恢复的不良反应 E. 特异质反应 18. 药物的最大效能反映药物的: A. 内在活性 B. 效应强度 C. 亲和力 D. 量效关系 E. 时效关系 19. 肾上腺素受体属于: 蛋白偶联受体 B. 含离子通道的受体 C. 具有酪氨酸激酶活性的受体 D. 细胞内受体 E. 以上均不是 20. 拮抗参数 pA2 的定义是: A. 使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 B. 使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 C. 使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数 D. 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 E. 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21. 药理效应是: A. 药物的初始作用 B. 药物作用的结果 C. 药物的特异性 D. 药物的选择性 E. 药物的临床疗效 22. 储备受体是: A. 药物未结合的受体 B. 药物不结合的受体 C. 与药物结合过的受体 D. 药物难结合的受体 E. 与药物解离了的受体 是: A. 解离常数的负对数 B. 拮抗常数的负对数 C. 解离常数 D. 拮抗常数 E. 平衡常数 24. 关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的? A. 拮抗药对 R及 R* 的亲和力不等 B. 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态( R )和活动态( R* ) C. 静息时平衡趋势向于 R D. 激动药只与 R* 有较大亲和力 E. 部分激动药与 R及 R* 都能结合,但对 R* 的亲和力大于对 R 的亲和力 25. 质反应的累加曲线是: A. 对称 S 型曲线 B. 长尾 S 型曲线 C. 直线 D. 双曲线 E. 正态分布曲线 26. 从下列 pD2 值中可知,与受体亲和力最小的是: 27. 从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是: C