药房管理系统规章制度(全).doc

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药房管理制度〔全〕
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　四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在45%-75%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进展一次巡行，并认真做好温、湿度记录。发现温、湿度异常，应立即采取措施进展调节。
　　五、药房应做好防尘、防潮、防污染与防虫、防鼠等相应的管理工作。
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拆零药品管理制度
　　一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
　　二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架 ，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。
　　三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保存原包装与标签。
　　四、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
　　五、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装与外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用、销售。
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不合格药品管理制度
　　一、不合格药品是指与国家药品标准规定不相符的药品，以下为主要情形：
1、药品内在质量不符合国家法定质量标准与有关规定。
2、药品外观质量不符合国家法定质量标准与有关规定。
3、药品包装、标签与说明书不符合国家有关规定。
　　二、购进的药品经验收确认为不合格药品，不得入柜(架)使用，应与时上报当地食品药品监视管理部门处理。
　　三、在药品储存、养护、上柜、使用、销售过程中发现过期失效、裂片、破损、霉变，药品所含成分与药品成分含量、药品包装标识等不符合国家规定等不合格药品，应集中存放于不合格区，做好记录，完善相关手续。
　　四、不合格药品应按规定进展报损和销毁。
1、不合格药品的报损、销毁由医疗机构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。
2、不合格药品销毁时，应采用燃烧、深埋、毁形等方法处理。
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卫生和人员健康管理制度
医疗机构的药房和个人卫生应符合规定要求。
　　一、做到每天早晚对药房各做一次清洁，保持药房的环境整洁、卫生，无污染物与污染源。
　　二、货架(柜)摆放的药品应保持无灰尘、无污染、药品摆放规X有序。
　　三、在岗时应着装整洁，头发、指甲注意修剪整齐。
　　四、应定期进展健康体检，并建立健康档案。
　　五、健康体检应在当地卫生行政部门认定的体检机构进展，体检的项目应符合任职岗位条件要求，体检结果应存档备查。
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特殊药品的购进、验收、储存、保管和使用管理制度
***品、第一类精神药品、医疗用毒性药品等均为特殊管理药品，应做到以下管理：
药品购进：
一、特殊药品使用单位应到药品监视管理部门许可。
二、购进麻醉、精神药品应持***品和有效证件(某某)，到有特殊药品经营资格的药品批发企业购进特殊药品。
　　三、购进药品时应采取银行转账资金，不得现金买卖。公路运输必须有专人负责，缩短在途时间，防止丢失、被盗。
药品验收：
〔一〕、验收应做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收记录应采取专用记录，内容有：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。验收记录应保存至有效期一年，但不得少于三年。
〔二〕、验收发现缺少、破损的药品应双人清点登记，报单位领导批准并加盖公章后与时向供货单位查询、处理。
药品储存、保管：
1、必须实行专人负责(双人)，专库(柜)加锁(双锁)，对进出库药品应建立专用帐册，进出逐笔纪录，记录的内容有：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位数量、产品批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。
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2、医疗机构应对麻醉、精神药品按日做消耗统计，处方单独