药物化学的选择的题目含详解.doc

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第一章 绪论
单项选择题
下面哪个药物的作用与受体无关 B
A. ***沙坦B. 奥美拉唑
C. 降钙素D. 普仑司特
E. ***贝胆碱
如下哪一项不属于药物的功能 D
A. 预防H3、CH3
盐酸***西汀属于哪一类抗抑郁药 D
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A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B. 单***氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂 D. 5-羟色***再摄取抑制剂
E. 5-羟色***受体抑制剂
盐酸***丙嗪不具备的性质是：D
A. 溶于水、乙醇或***仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环
C. 遇***后显红色 　 D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色×〔红色〕
E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反响
盐酸***丙嗪在体内代谢中一般不进展的反响类型为 D
A. N-氧化 B. 硫原子氧化
C. 苯环羟基化 D. 脱***原子 ×〔光照条件下〕
E. 侧链去N-***
造成***氮平毒性反响的原因是： B
A. 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物
C. 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制β受体
E. ***氮平产生的光化毒反响
不属于苯并二***★〔氮卓〕的药物是：C
A. *** B. ***氮★〔卓〕
C. 唑吡坦 D. ***
E. 美沙唑仑
苯巴比妥不具有如下哪种性质 C
***、乙醇
,硫酸铜试液成紫堇色
安定是如下哪一个药物的商品名 C
苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 B
硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E
(>8小时) (6-8小时)
(4-6小时) (2-3小时)
(1/4小时)
吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强 D>B>C>A>E
(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)
3 3
3
苯巴比妥合成的起始原料是 C
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盐酸哌替啶与如下试液显橙红色的是 E
盐酸吗啡水溶液的pH值为 D
盐酸吗啡的氧化产物主要是 A
吗啡具有的手性碳个数为 D
〔5R，6S，9R，13S，14R〕
盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 B
关于盐酸吗啡，如下说法不正确的答案是 C
结构上不含杂环的镇痛药是 D
经水解后,可发生重氮化偶合反响的药物是 B

二、配比选择题
A. 苯巴比妥 B. ***丙嗪
C. 咖啡因 D. 丙咪嗪
E. ***哌啶醇
N，N-二***-10，11-二氢-5H-二苯并[B， f ]氮杂★-5丙*** D
5-乙基-5苯基-2，4，6--〔1H，3H，5H〕嘧啶三*** A
1-〔4-***苯基〕-4-[4-〔4-***苯基〕-4-羟基-1哌啶基]-1-丁*** E
2-***-N，N-二***-10H -吩噻嗪-10-丙*** B
3，7-二氢-1，3，7-三***-1H-嘌呤-2，6-二***一水合物 C
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A. 作用于阿片受体 B. 作用多巴***体
C. 作用于苯二氮★ω1受体 D. 作用于磷酸二酯酶
E. 作用于GABA受体
*** A 2. ***丙嗪 B
普罗加比 E 4. 茶碱 D
唑吡坦 C
1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二***苯基)乙酰*** C
2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三*** A
3. 1-(4-***苯甲酰基)-5-甲氧基-2-***-1H-吲哚-3-乙酸 E
4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D
5. 2-***-N,N-二***-10H-吩噻嗪-丙*** B
1. 具五环结构 B 2. 具硫醚结构 E
3. 具黄嘌呤结构 A 4. 具二甲***基取代 D
5. 常用硫酸盐 C
三、比拟选择题
A. 异戊巴比妥 B. ***
C. A和B 都是