阿托伐他汀联合非诺贝特治疗溷合性高脂血症的临床疗效观察.pdf

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阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床
疗效观察

摘要目的了解降血脂药联合用药的有效性与安全性,更好地指导临床。方法采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗例混合性高脂血症,
并用阿托伐他汀组例、非诺贝特组例作对照,分析其疗效与不良反应。结果三组治疗月后的血清、、与治疗前相比,均有显著性差异
。联合治疗组治疗月后的血清、、与阿托伐他汀组、非诺贝特组相比,均有显著性差异均。结论阿托伐他汀联合非
诺贝特与单独使用阿托伐他汀或非诺贝特相比,具有更好的调节血脂的作用,且不良反应发生率较低。
【关键词】非诺贝特;阿托伐他汀;降血脂药;混合性高脂血
脂质代谢紊乱是发生冠心病的重要的危险因素,预防冠心病普妥,辉瑞制药有限公司,每晚一次。非诺贝特组:口服
的重点之一在于调节血脂异常。他汀类降血脂药自从上世纪年非诺贝特微粒化非诺贝特胶囊,力平之,法国苏威制药公司,
代应用于临床中后,取得较好的降脂疗效。阿托伐他汀虽然降低每晨一次。联合治疗组:口服阿托伐他汀,每晚一次;口服
密度脂蛋白疗效较强,但调节高密度脂蛋白与甘油诺贝特,每晨一次。在三组患者治疗前与治疗月后分别
三酯的作用不佳。单纯使用阿托伐他汀调节血脂难以达到检测血清、与水平。
满意的疗效,尤其是对于混合型高脂血症患者。因此,需要联合使. 统计学方法
用不同作用机制的降血脂药,但降血脂药联合用药的有效性与安计量资料用±表示,
全性的不确定性导致其不能广泛应用于临床。为了了解降血脂据,计量资料的比较采用检验,.
药联合用药的有效性与安全性,更好地指导临床,本文回顾性分学意义。
析我科年月至年月采用阿托伐他汀联合非诺贝特治结果
疗的例混合性高脂血症病历资料,分析其疗效与不良反应,现. 三组血清、与的比较
报道如下。三组治疗前与治疗月后的血清、与见表。三组
资料和方法治疗月后的血清、、与治疗前相比,均有显著性差异
. .。联合治疗组治疗月后的血清、、
我科年月至年月收治例混合性高脂血症患与阿托伐他汀组相比,均有显著性差异均.。联合治疗组
者,男例,女例,年龄~岁,平均..岁。所治疗月后的血清、、与非诺贝特组相比,均有显著性
差异均.
表三组治疗前与治疗月后血清、与的比较±
注:.,与治疗前比较;¨.,与治疗前比较;.,与阿托伐他汀组比较;‘.,与非诺贝特组比较。
. 不良反应
有病例均参考年中国***血脂异常防治指南进行确诊,
三组病例均在治疗月后进行肝脏天冬氨酸转氨酶、
合并冠心病例,糖尿病例,高血压病例。所有病例符合混
丙氨酸转氨酶与肌酸激酶水平的测定。分别检测到
合性高脂血症的标准:血清≥./,血清
阿托伐他汀组例、非诺贝特组例、联合治疗组例有、
≥./,且血清总胆固醇≥./。所有
或的一过性轻度升高现象,即超过正常值上限的%。以上
病例无重要脏器疾病,已排除继发性高脂血症者,治疗时未使用
例在月后重新检测、与水平均已恢复正常值的范
影响血脂代谢水平的药物。将所有病例随机分为三组:阿托伐他
围内。三组患者均未出现横纹肌溶解症等肌病并发症