有机合成与推断.doc

专题( ）有机合成及推断（1）
【学****目的】
1．使学生掌握有机物官能团间的互相转化及各类有机物的性质、反响类型、反响条件、合成道路的选择或设计；
2．能根据题目所给信息及要求，设计合理的合成方案，合成指定的产物，并能正确地表达出来（1）（4) D．(2)（3）（5)（1)（6)
3．化合物丙可由如下反响得到：，丙的构造简式不可能是（ 　）
A．　 B．
C．　 D．
4．1 mol有机物甲，水解后得和，该有机物是（　）A． B．
　　
C． D．
5．在有机反响中，反响物一样而条件不同,可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去.
请写出实现以下转变的各步反响的化学方程式，特别注意要写明反响条件。
(1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3 
(2）由（CH3）2CHCH=CH2分两步转变为（CH3)2CHCH2CH2OH

6．环己烯可以通过丁二烯和乙烯发生环化加成反响得到：
(也可表示为：+║→）
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:
现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下途径合成***环己烷：

请按要求填空：
（1）A的构造简式是 ；B的构造简式是 .（精品文档请下载）
（2）写出以下反响的化学方程式和反响类型：
反响④ ，反响类型 ;（精品文档请下载）
反响⑤ ,反响类型 。（精品文档请下载）
7．（1）芳香醛（如糠醛）在碱作用下,可以发生如下反响：
(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
（3）化合物A~F之间的转化关系如以以下图所示。其中，化合物A含有醛基，E和F是同分异构体，F能和金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。（精品文档请下载）
据上述信息，答复以下问题：
（1）写出A生成B和C的反响式：
（2）写出C和D生成E的反响式：
（3）F构造简式是：
（4) A生成B和C的反响是( ），C和D生成E的反响是（ ）
A、氧化反响 B、加成反响 C、消去反响
D、酯化反响 E、复原反响
（5）F不可以发生的反响有（ ）
A、氧化反响 B、加成反响 C、消去反响 D、酯化反响 E、复原反响
【课后练****br/>1．有4种有机物：①②③④CH3—CH