、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权江苏大学可以将本学位论文的全部内容或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密口,在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密团。学位论文作者签名:芽/黜勿加『)年多月,6日独创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的内容以外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名: 日期:列/年多月字阈吻 U V 江苏大学硕士学位论文摘要随着世界各国对于环境保护意识的日益增长,全球范围内对于燃油中的油品硫含量提出了严格的要求。目前脱硫领域主要以加氢脱硫工艺为主,能将含硫醇和硫醚等硫分子以硫化氢的形式脱除。但是该工艺在处理芳香烃类硫化物时,由于这些化合物存在空间位阻效应, 需要在生产中投入更高的工艺条件和更高活性的催化剂。在诸多非加氢脱硫技术中,氧化脱硫技术以其在温和的反应条件下能够深度脱除芳香烃类硫化物等优势,成为加氢脱硫技术的辅助工艺,引起了广泛的关注。本文以多金属氧酸盐功能化离子液体为催化剂,双氧水为氧化剂,汽油的深度脱硫特性,并建立了底物发生氧化反应的动力学模型。本论文的主要研究总结如下: (PSIL),利用热重分析(TC—DSC)、红外光谱(FTIR)、紫外可见分光光谱(UV-vis)和核磁共振技术(NMR)对功能化离子液体进行了组成和结构的表征。 ,亲水性阴离子在H202作用下为催化氧化反应提供活性氧,亲油性阳离子季铵盐表现出相转移作用,这种催化剂的两亲特性在芳香烃类硫化物的氧化反应中具有良好的催化效果。此外,催化剂在反应结束后能从油相中自分离,为氧化脱硫多相催化剂的回收利用提供了便利。 [***@.C8H17)3N(CH3)】2M02011为催化剂,得出的最佳脱硫多金属氧酸盐表面活性剂型离子液体催化氧化燃油脱硫的研究条件为:m(oil)/m(PSIL)=40:l,.n(H202)/n(DBT)=8,搅拌转速500 rpm, 在常温30℃%。在最佳实验条件下三种不同芳香烃有机硫化物的催化活性顺序为DBT>4,6-DMDBT>BT。离子液体可以回收并重复使用6次,催化活性无明显降低。实验单独使用杂多酸型功能化离子液体,在无需其他辅助性溶剂的条件下实现了深度脱除有机芳香烃类硫化物的目的,并得到了最佳反应条件为:m(oil)/m(PSIL)=50,n(H202)/n(DBT)=6,控制转速500 rpm,反应温度60℃反应2 h,模型油中DBT脱除率可达到100%。催化体系可以循环使用8次后脱硫率没有明显降低。 ,实验建立了催化氧化硫化物的反应动力学,并对其动力学模型参数进行了分析。实验发现DBT氧化动力学符合拟一级动力学模型,并分别计算得到反应的表观速率常证明了应用于体系耦;对改离子液化物能力学机江苏大学硕士学位论文 ABSTRACT In order to reduce the environmental hazards,environmental regulations thattend tolimitthesulfur levels tomuch lower ones have already been introduced in many countries. Conventional hydrodesulfurization(HDS)shows highactivity toremove aliphatic and acyclicsulfur-pounds ,this technology requires severe operation conditions when treating aromatic non—HDS methods,oxidation desulfurization (ODS),which was considered plementary technology forHDS process,has attractedmore attentionowing toitsadvantages such asmild reactioncond
多金属氧酸盐表面活性剂型离子液体催化氧化燃油脱硫的的分析研究 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.