gcp考试真题.doc

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GCP考试真题答案并非全部正确，选择题错2个，判断题错5个，可能位错的红色标注出来，仅供参考，大家自行选择
：
A．独立于研究者
B．独立于理委员会原则上同意
B．研究者认为参加试验符合受试者本身利益
C．研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
D．其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期
：
A．给药途径
B．给药剂量
C．用药价格
D．给药次数
：
A．药品管理法
B．药物临床试验质量管理规
C．赫尔辛基宣言
D．以上三项
，伦理委员会可以采用快速审查的方式：
A．对已批准方案的不影响研究风险受益比的较小修正
B．尚未纳入受试者，或已完成干预措施的跟踪审查
C．预期的严重不良事件审查
D．以上三项中任一项都可以采用快速审查方式
？
A．试验目的
B．试验设计
C．病例数
D．知情同意书
？
A．做出相关的医疗决定
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B．报告不良事件
C．填写病例报告表
D．处理试验用剩余药品
。
A．试验用药品
B．药品
C．标准操作规程
D．药品不良反应
，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
A．协调研究者
B．监查员
C．研究者
D．申办者
？
A．试验目的及要解决的问题明确
B．预期受益超过预期危害
C．临床试验方法符合科学和伦理标准
D．以上三项必须同时具备
，下列哪一项是不对的？
A．书面记录所有会议的议事
B．只有作出审查决议的事项需要记录
C．记录保存至临床试验结束后五年
D．书面记录所有会议的决议
，受试者认同并自愿参加该项临床试验的过程。
A．知情同意
B．知情同意书
C．试验方案
D．研究者手册
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？
A．研究者
B．申办者代表
C．见证人
D．受试者合法代表
：
A．接受申办者意见
B．接受研究者意见
C．接受参试者意见
D．是独立的，不受任何参与试验者的影响
？
A．至少有一人为医药专业
B．至少有5人参加
C．至少有一人应从事非医药专业
D．至少有一人来自药政管理部门
判断题
，医生必须寻求受试者对其采集、储存和/或二次利用的知情同意。
正确
错误
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正确
错误
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正确
错误