天然药物提取分离方法.ppt

（一）、溶剂法（最常用）
根据中药化学成分与溶剂间“相似相溶”的原理，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，将所提成分从药材中溶解出来的方法。
第一页，共40页。
石油醚＜四***化碳＜苯＜二***甲烷＜***仿＜***＜乙酸乙酯＜正丁用
特点：①不改变有效成分的化学结构　　　②提高提取效率
第十三页，共40页。
二、分离方法
（一）根据溶解度差异分离
1、改变温度引起物质溶解度改变进行分离
主要包括：结晶与重结晶
待分离的物质
溶于选择的溶剂，加热成饱和溶液，过滤
粗结晶
结晶
重复上述操作（重结晶）
溶液
放置（冷藏）析晶，过滤
第十四页，共40页。
1）水提醇沉法
2）醇提水沉法
2、改变极性
第十五页，共40页。
通过调节溶液pH值，改变分子状态，使其溶解度改变。
3、改变pH值
酸性（碱性）物质
恢复成酸性（碱性）
碱性（酸性）试剂
成盐被分离
再加酸（或碱）
第十六页，共40页。
4、改变盐离子浓度---盐析法
三颗针
小檗碱
硫酸铵盐析
第十七页，共40页。
5、沉淀试剂沉淀法：
H2S气体
中药成分
沉淀
铅盐
脱铅
第十八页，共40页。
(二)根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行
分离------液-液萃取法
利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中，分配系数不同而达到分离的方法。
第十九页，共40页。
(三) 、根据物质吸附性差异进行分离—色谱法
第二十页，共40页。
1、硅胶色谱和氧化铝色谱
------极性吸附剂
1）吸附三要素：吸附剂、溶质、溶剂
第二十一页，共40页。
③ 洗脱时：
2）吸附特点：
① 对极性物质的亲和力强
② 上样：用极性弱的溶剂
用极性较强的溶剂
3）分离依据：
化合物极性差异越大，吸附性差异越大，则分离效果越好。
第二十二页，共40页。
2、聚酰***色谱：化学吸附（氢键吸附）
不但适用极性物质也适用于非极性物质的分离。特别适合酚类、醌类、黄***类、鞣质的分离。
第二十三页，共40页。
①形成氢键的数目越多，吸附力越强。
②被分离物质形成分子内氢键，吸附力减弱。
③分子中芳香程度化越高，吸附力强。
吸附规律
第二十四页，共40页。
第二十五页，共40页。
洗脱顺序：A，B，C，D
第二十六页，共40页。
洗脱顺序：B，A
第二十七页，共40页。
3、大孔吸附树脂色谱
白色球形颗粒，具有大孔结构。分为非极性与极性两类。
1）原理：吸附性与分子筛原理相结合的分离材料。
第二十八页，共40页。
2）影响因素
大孔吸附树脂的特性、被分离物质及溶剂的性质。
如：
极性大成分——易被极性树脂吸附
极性小成分——易被非极性树脂附
第二十九页，共40页。
(四) 根据物质的分子大小进行分离
1、透析法
小分子物质（无机盐、氨基酸等）在溶液中可通过半透膜，而大分子物质如多糖、蛋白不能通过半透膜的性质达到分离的方法。
第三十页，共40页。
2、 凝胶过滤层析
利用凝胶的三维网状结构的分子筛过滤作用使分子大小不同的物质得以分离。
凝胶种类：葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶和聚丙烯酰***凝胶
第三十一页，共40页。
(五)、根据物质的解离程度不同进行分离
—离子交换层析
1、原理
依据生物大分子与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化。
结合力：相反离子间的静电引力
洗脱液：高浓度盐溶液
第三十二页，共40页。
2、离子交换剂的组成
①、高分子聚合物基质
②、电荷基团
③、平衡离子
第三十三页，共40页。
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
X+
R
Y-
A-
R
Y+
X-
A+
阴离子交换剂
阳离子交换剂
R：基质 X+或X- ：电荷基团
Y+或Y-：平衡离子 A+或A-：溶液中的离子基团
第三十四页，共40页。
分离具有解离能力的酸性、碱性及***化合物，如生物碱、氨基酸、有机酸、酚类、肽类等天然药物化学成分。
3、应用
第三十五页，共40页