医院药品排查情况汇报.docx

医院药品排查情况汇报
一、购销方资质审查与管理
药品作为一种特殊的商品，其质量关系到公众的健康及生命安全。作为药品的经营企业，有着与其它商品经营企业不同的特殊性，为了保证药品的安全合理运用，。

八、切实加强领导值班带班制度。
行政、医疗值班人员必须坚守岗位，并保持通讯设施畅通无阻。做到对突发事件的及时有效处理，确保安全信息畅通。
九、锅炉安全工作。
我院锅炉房有专人负责，对锅炉工进行定期培训、审核。定期对锅炉检测、管线检查，无安全隐患。
XX县区藏医院
二〇一三年六月二十五日
第四篇：医院药品风险排查方案凉州区中医医院
药品医疗器械风险排查方案
为提高医院药械管理水平，我院计划开展对本院药械安全风险集中排查活动，最大限度降低我院药械使用风险，保证临床用药用械安全。根据《凉州区食品药品安全风险集中排查整治方案》，结合我院实际，制定本方案。
一、目的与意义
通过对我院药品、医疗器械风险进行全面排查，提高药械质量，强化用药用械管理，排查用药用械安全隐患，落实安全责任，最大限度降低医院药品医疗器械使用风险，保证临床用药用械安全。
二、目标
通过风险排查活动，进一步落实“医院负总责、涉药涉械部门各负其责、科主任是第一责任人”的药械安全责任体系，进一步增强科室的责任意识和诚信意识，进一步规范药械质量管理，减少与杜绝重大用药用械质量安全事故。

三、排查内容
（一）药械质量管理体系的风险排查
主要检查我院是否建立并严格执行以下药械质量管理制度，如药品采购、验收、储存、养护、出库、调配、效期管理、不合
格药械管理、药品拆零管理、药械不良反应（事件）监测报告制度以及特殊药品的管理制度。
（二）与药械有关的设施设备的风险排查
主要检查：
、湿度的设备。
。
、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。
***品保险柜及安全防盗和自动报警装置。
（抽屉）。
（三）自制药品配制环节的风险排查
主要检查我院制剂室是否存在私自降低生产条件、改变生产环境、生产工艺、缩减合并生产程序、改变标准及擅自更改包装标识、说明书等行为。一方面开展制剂生产工艺核查，是否按照核定的工艺流程进行配制。二是开展原料、检验和包材等质量安全检查，严查原辅料的购进或提取、投料、中间产品制备、物料平衡、原辅料、包材等供应商审计资料，以及半成品、成品的检验、储存、成品放行及委托检验、废料的处理等环节，及时消除可能存在的安全隐患。

（四）药品医疗器械采购环节的风险排查
，是否建立采购档案。
，资质证明是否索要、保
留齐全。
，票、帐、货是否相符，有无按规定时限保存票据。
（五）药品医疗器械验收环节的风险排查
主要检查：
。
，有无按规定时限保存验收记录。
。
（六）药品医疗器械使用环节的风险排查
主要检查：
，科室急救药品是否过期失效。

。
。
（七）药品不良反应（医疗器械不良事件）监测环节的风险排查
主要检查：
（不良事件）的收集、整理和上报工作；
（不良事件），有无积极上报药械不良反应（不良事件）。
（八）药品医疗器械储存与养护环节的风险排查
主要检查：
，是否做到类别标签放置准确、字迹清晰。
，尤其是需要特殊条件储藏的药品、诊断试剂是否按说