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文档介绍
υ=12πkμ,
k为化学键的力学常数；
1μ=1m1+1m2
红外光谱与分子结构的关系
4000-1300cm-1高波数段，也是官能团区；
1300 cm-1以下为低波段数，也指纹区。
含氢官能团（折合质量小）、含双键或叁键官 2000-1500 cm-1
双键伸缩振动区，红外光谱中很重要的区域。
C=O的吸收一般为最强峰或次强峰，常出现在1760-1960cm-1受与羰基相连基团的影响，会移向高波数或低波数。
芳香族化合物环内碳原子间伸缩振动引起的环的骨架振动有特制吸收峰，分别出现在1600-1585 cm-1及1500-1400 cm-1。因环上取代基的不同吸收峰有所差异，一般在上述范两个波数范围内分别出现吸收峰。杂芳烃和芳香单环、多环化合物的骨架振动相似。
烯烃类化合物的C=C振动出现在1667-1640 cm-1，为中等强度或弱得吸收峰。
-1300 cm-1
C-H弯曲振动的信息。CH3在1375cm-1（对称弯曲振动，与***与其他C相连时吸收峰位几乎不变，吸收强度与1450cm-1的反对称弯曲振动和CH2的剪式弯曲振动相比要大）和1450 cm-1（反对称弯曲振动，一般与CH2的剪式弯曲振动峰相重合）附近同时有吸收。但是戊***-3的两组峰区分得很好，是由于CH2与羰基相连，其剪式弯曲吸收带移向1439-1399 cm-1的低波数且强度增大之故。CH2的剪式弯曲振动出现在1465 cm-1，吸收峰位几乎不变。
两个***连在同一个C上的偕二***有特制吸收峰。如异丙基（CH3）2CH-在1385-1380cm-1和1370-1365 cm-1有两个同样强度的吸收峰（即原1375 cm-1的吸收峰分叉）。叔丁基（CH3）3C-在1375 cm-1的吸收峰也分叉（1395-1385 cm-1和1370 cm-1附近），但低波段数的吸收峰强度大于高波数的吸收峰。分叉的原因在于两个***同时连在同一个C上，因此有同位相和反位相的对称弯曲振动的相互耦合。
5. 1300-910 cm-1
为单键伸缩振动区。
C-O单键振动在1300-1050 cm-1，如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰。
醇在1100-1050 cm-1有强吸收，
酚在1250-1100 cm-1有强吸收，
酯在1240-1160 cm-1（对称）和1160-1050 cm-1（反对称）。
C-C、C-X（卤素）等也在此区间出峰。将此区域的吸收峰与其他区间的吸收峰一起对照，在谱图解析时很有用。
6. <910 cm-1
苯环面外弯曲振动、环弯曲振动出现在此区域。如果在此区域内无强吸收峰，一般表示无芳香族化合物。此区域的吸收峰常常与环的取代位置有关。
红外识谱图看似复杂，其实也有规律可循，试试这个口诀，说不定也是一种方法。红外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是***，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380***显。二个***同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，
k为化学键的力学常数；
1μ=1m1+1m2
红外光谱与分子结构的关系
4000-1300cm-1高波数段，也是官能团区；
1300 cm-1以下为低波段数，也指纹区。
含氢官能团（折合质量小）、含双键或叁键官 2000-1500 cm-1
双键伸缩振动区，红外光谱中很重要的区域。
C=O的吸收一般为最强峰或次强峰，常出现在1760-1960cm-1受与羰基相连基团的影响，会移向高波数或低波数。
芳香族化合物环内碳原子间伸缩振动引起的环的骨架振动有特制吸收峰，分别出现在1600-1585 cm-1及1500-1400 cm-1。因环上取代基的不同吸收峰有所差异，一般在上述范两个波数范围内分别出现吸收峰。杂芳烃和芳香单环、多环化合物的骨架振动相似。
烯烃类化合物的C=C振动出现在1667-1640 cm-1，为中等强度或弱得吸收峰。
-1300 cm-1
C-H弯曲振动的信息。CH3在1375cm-1（对称弯曲振动，与***与其他C相连时吸收峰位几乎不变，吸收强度与1450cm-1的反对称弯曲振动和CH2的剪式弯曲振动相比要大）和1450 cm-1（反对称弯曲振动，一般与CH2的剪式弯曲振动峰相重合）附近同时有吸收。但是戊***-3的两组峰区分得很好，是由于CH2与羰基相连，其剪式弯曲吸收带移向1439-1399 cm-1的低波数且强度增大之故。CH2的剪式弯曲振动出现在1465 cm-1，吸收峰位几乎不变。
两个***连在同一个C上的偕二***有特制吸收峰。如异丙基（CH3）2CH-在1385-1380cm-1和1370-1365 cm-1有两个同样强度的吸收峰（即原1375 cm-1的吸收峰分叉）。叔丁基（CH3）3C-在1375 cm-1的吸收峰也分叉（1395-1385 cm-1和1370 cm-1附近），但低波段数的吸收峰强度大于高波数的吸收峰。分叉的原因在于两个***同时连在同一个C上，因此有同位相和反位相的对称弯曲振动的相互耦合。
5. 1300-910 cm-1
为单键伸缩振动区。
C-O单键振动在1300-1050 cm-1，如醇、酚、醚、羧酸、酯等，为强吸收峰。
醇在1100-1050 cm-1有强吸收，
酚在1250-1100 cm-1有强吸收，
酯在1240-1160 cm-1（对称）和1160-1050 cm-1（反对称）。
C-C、C-X（卤素）等也在此区间出峰。将此区域的吸收峰与其他区间的吸收峰一起对照，在谱图解析时很有用。
6. <910 cm-1
苯环面外弯曲振动、环弯曲振动出现在此区域。如果在此区域内无强吸收峰，一般表示无芳香族化合物。此区域的吸收峰常常与环的取代位置有关。
红外识谱图看似复杂，其实也有规律可循，试试这个口诀，说不定也是一种方法。红外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品来源制样法，物化性能多联系。识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是***，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380***显。二个***同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。化合物，
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