机能学实验重点.doc

机能学实验重点.doc机能学实验重点
机能学实验重点
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药理学：药理学是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学。
药效学：药效学是研究药物对机体的作用或在药物影响下机体细胞功能如何发生变化。
药动学：药动学是研究与血浆中药物浓度成正比。消除半衰期是恒定的。多数药物以此方式消除。
血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合率。
药物消除半衰期T1/2：是药物血浆浓度或体内药量减少50%所需时间。
清除率CL:机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
表观分布容积Vd:当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度
在体内分布时所需体液容积。Vd=A/Co(A为体内药物总量，Co为血浆和组织内药物平衡时血浆药物浓度)。
生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态水平，在常规给药前应用的一次剂量。
药物相互作用：联合应用两种或两种以上药物时，使原有的药物效应增强、不良反应减少或效应减弱。
耐受性：连续用药一段时间后，药物效应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等强度的效应。
耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。
依赖性:长期应用某种药物后，机体对药物产生了生理性或精神性的依赖和需求。
抗药性:长期应用化疗药物后病原体对药物产生的耐受性。
个体差异:同样剂量的某一药物在不同病人不一定都能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度下一定都能达到同等的药效，差异较大。
调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，视近物不清，这种现象称为调节麻痹。
调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，视近物模糊，这种现象称为调节痉挛。
全身***：是一类能抑制中枢神经系统，使意识、痛觉及其感觉和反射消失，骨骼肌松弛，利于外科手术进行的药物。
人工冬眠：***丙嗪与哌替啶、异丙嗪等药物配伍使病人深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低，对各种伤害性刺激的反应性降低，有利于病人度过危险期。
首剂效应：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。若将首次剂量减至，并在临睡前服用，便可避免发生。
Na-K-ATP酶:即强心苷受体，由α及β亚单位组成的一个二聚体，α亚单位是催化亚单位，
β亚单位是糖蛋白。
允许作用:糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接亲和性，但可为其他激素发挥作用创造有利条件。
反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所致原发病发复发或加重的现象，称为反跳现象。
药物耳毒性：是指药物对第八对脑神经的损伤。前庭功能损害表现为眩晕、恶心、呕吐、
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眼球震颤和平衡失调等；耳蜗功能损害表现为耳鸣与不同程度的听力减退，严重者可致耳聋。
药物肾毒性：是指连续使用药物几天以上，发生不同程度的损害。是药物在肾皮质部蓄积及对肾近曲小管细胞高亲和性所致。