环氧化酶2(COX-2)基因多态性与口腔癌发生风险的相关性研究.docx

环氧化酶2(COX-2)基因多态性与口腔癌发生风险的相关性研究
 
 
 
 
 
   
 
 
 
（2河口区新户中心卫生院山东东营257200）
【摘要】目的：探索环氧化酶2（COX-2）基   
 
   
环氧化酶2(COX-2)基因多态性与口腔癌发生风险的相关性研究
 
 
 
 
 
   
 
 
 
（2河口区新户中心卫生院山东东营257200）
【摘要】目的：探索环氧化酶2（COX-2）基因多态性与口腔癌发生风险的相关性。方法：选取我院2014年1月—2018年6月收治的口腔癌患者中选出50例为病例组，并选取同期健康志愿者50例为健康组，对两组对象进行环氧化酶2基因多态性的检测，结果：在COX-2的四个基因型（-1195A＞G、8473T＞C、-765G
＞C、1795G＞A）分布方面：病例组与健康组对比差异均无统计学意义，P＞。结论：环氧化酶2（COX-2）基因多态性与口腔癌的发生风险之间不具备相关性。
【关键词】环氧化酶2；基因多态性；口腔癌
【中图分类号】【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2018）33-0196-02
口腔癌的发病率在近些年来有所上升，遗传多态性、环境因素等均与口腔癌发病密切相关。遗传多态性是普遍存在的，最近许多学者的研究指出遗传多态性与癌症发生风险密切相关[1]。环氧化酶2（COX-2）是前列腺素合成过程中的主要限速酶，其介导花生四烯酸转化成前列腺素，其过度表达会促进细胞增殖、促进血管增生等，导致肿瘤的形成。本研究探究COX-2基因多态性与口腔癌发生风险的关系，汇报如下。


选取我院2014年1月—2018年6月收治的口腔癌患者中显出50例为病例组，选取同期健康志愿者50例为健康组。其中病例组患者参与研究前未接受过放化疗等治疗。病例组中：男38例，女12例，年龄32～68岁，平均（±）岁。健康组中：男35例，女15例，年龄30～70岁，平均（±）岁。两组的一般资料比较差异不明显，P＞。

对两组受检对象进行COX-2基因多态性检测：于晨起空腹采集肘静脉血2ml，放入枸橼酸钠-K2抗凝管中，然后按照DNA提取试剂盒的要求操作，提取外周血细胞内的基因组DNA，提取的基因组DNA在零下80℃冰箱中保存备用。使用TaqMan法对不用SNP位点进行基因分型，严格按照厂家的说明书进行基因分型。

，计数数据对比采用χ2检验，P＜。

见表1所示，在四个基因型中，病例组与健康组分布对比差异均无统计学意义，P＞。
表1两组对象各种基因型的分布

口腔癌已成为影响人类健康的一个主要疾病，发病率高、生存率低，其已被证明：遗传因素、环境因素会对个体的口腔癌易感性产生影响。环氧化酶2又被称为管家酶，其是前列腺素合成所必需的酶，其广泛分布于人体的血管、肾、胃等组织内。在健康人体内，环氧化酶2无活性，但是在某些因子的刺激下，其可能被快速激活，从而诱导细胞黏附，抑制细胞凋亡，加速癌细胞的增殖和转录[2]