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有机化合物分子中能表达一类化合物性质的原子或基团，通常称为功能基或官能团。
经过均裂生成自由基的反响叫作自由基反响。一般在光、热或过氧化物存在下进展。
共振论的根本内容：一个分子或离子可以用≥2个只是电子位置不同的构造式α C 带局部正电荷，并通过诱导效应影响 β H，使其显酸性。正电性的
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α C 易受亲核试剂进攻, 发生取代反响；而显酸性的 β H 易受碱进攻, 卤代烃失去 β H 而发生消除反响()。仲或叔卤代烃脱 时, 主要产物是双键上烃基最多的烯烃, 即主要是从含 H 较少的 β 上脱氢。此称为 规那么。
试剂的碱性越强,浓度越大,越有利于消除，低极性溶剂有利于消除，升高温度有利于消除。
烯丙型/苄型卤烃 孤立型卤烃 乙烯型/苯型卤烃
烯丙基与苄基卤代烃在室温下就能与***银醇溶液发生反响，生成卤化银沉淀。
3类不饱与卤烃进展取代反响的活性次序为:
烯丙型/苄型卤烃 > 孤立型卤烃 > 乙烯型/苯型卤烃
卤代烃能与 、、、K、 等多种金属反响生成含 C—M 键的金属有机化合物。
利用试剂与醛***的反响可制备各种醇:
试剂假设遇到含活泼氢的化合物 (如水、醇等)，那么立即分解生成烷烃。
乙炔钠与醇反响时生成乙炔，说明炔烃的酸性比醇更弱, 不同构造醇钠的碱性强弱次序
是：叔醇钠 > 仲醇钠 >伯醇钠。醇钠在有机合成中可用作引入烷氧基的试剂。
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邻二醇类化合物也有酸性，并且由于二个处于相邻碳原子上使酸性有所增强。在碱
性溶液中，邻二醇类化合物可与2+反响生成蓝色的铜盐。
甘油铜(蓝色)
醇可与含氧无机酸〔如***、亚***、硫酸与磷酸等〕反响，生成相应的无机酸酯，其
中的 N、P 与 S 都是通过 O 与烷基相连的。
甘油三***酯是一种缓解心绞痛的药物,又是一种烈性炸药。
烷基三磷酸酯
分子内脱水成烯由易到难：叔丁醇 > 异丙醇 > 乙醇 工业上多采用酸如2O3
催化醇的脱水反响。正碳离子稳定性：叔碳 ＞ 仲碳 ＞ 伯碳 醇脱水成烯活性：叔醇 ＞
仲醇 ＞ 伯醇
硫醇的命名与相应的醇一样，只是在母体名称前加一个硫字。当硫醇构造较复杂时, 把
(巯基) 作为取代基命名。与无机硫化物类似，硫醇可与、 、、 、
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等重金属盐或氧化物作用生成不溶于水的硫醇盐。
次磺酸 亚磺酸 磺酸

醚 () 是两个烃基通过氧原子连接起来的化合物。环氧化合物()多指含有三元环的醚及其衍生物。简单的醚常用普通命名法命名：“A基B基醚〞。单醚一般省略“二〞字。混醚按先小后大,先芳基后脂基排列烃基。构造复杂的醚可用系统命名法：将醚键所连接的2个烃基中碳链较长的烃基作母体，称“某烃氧基某烃〞。
四氢呋喃 1,4-二氧六环
醚键的断裂——在加热条件下, 醚与氢卤酸反响，醚键断裂，生成醇与卤代烷，生成的醇可进一步与过量的氢卤酸反响。浓的是最有效的分解醚的试剂。
过氧化醚受热易分解爆炸，蒸馏醚时应防止蒸干，过氧化醚的检验：酸性碘化钾-淀粉试纸
，过氧化醚的除去：复原剂硫酸亚铁或亚硫酸钠。烷基醚在空气中久置，α-碳上的氢可被氧化, 生成醚的过氧化物。
*** 过氧化***
冠醚 是分子中含有多个 —22— 构造单元的大环多醚, 因其立体构造像王冠, 故称冠醚。
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环氧化合物的系统命名法通常以“环氧乙烷〞为母体， 三元环中氧原子编号为１。
2-***-2-乙基环氧乙烷
环氧化物分子中存在张力很大的三员氧环，化学性质活泼。与酸、碱或其它强的亲核试剂均能直接进展开环反响( ) 。
在稀酸条件下，环氧化合物的环被翻开，生成相应的加成产物。
环氧化合物在强碱作用下, 环被翻开，生成相应的加成产物。
非对称的环氧化合物在碱性条件或用强亲核试剂进展开环反响时，亲核试剂主要进攻取代基较少的环氧碳原子。
1-甲氧基-2-丙醇
***醇
在枯燥存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反响, 失水生成缩醛()。
试剂对醛***的加成是不可逆反响。利用此反响可以制备具有更多碳原子及新碳架的
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醇。仲醇
醛或***的羰基与氨的衍生物 (H2) 加成，并进一步失水，生成含有 >C＝ 构造的 取代亚***。
在稀碱溶液中, 含α的醛的α-碳可以与另一醛的羰基碳加成形成新的碳碳键，生成β-羟基醛类化合物，该反响称为醇醛缩合。无α的醛不能发生羟醛缩合, 但它可与含α的醛发生“穿插〞羟醛缩合反响。
醛、***