分子生物学简答题复习.docx

分子生物学简答题复****br/> ？
答:真核细胞和DNA复制和原核细胞DNA复制十分相似，主要不同点：（1）真核细胞DNA复制是多起点，复制叉移动速度较慢，但总速度比原核更快；（碱基对的错配核苷酸可水解切除；（3）具有5′→3′外切酶的活性，能从一条链5′端开始水解，用于除去RNA引物。该酶经蛋白酶水解可断裂成大、小两个片段。前者含有聚合酶和3′→5′外切酶活性，后者只有5′→3′外切酶的活性。
？引发体怎样形成？
答:，DnaB，C蛋白进一步结合使双链更为展开，在此基础上，引发酶及其辅助蛋白结合在开链DNA上，形成引发体。
，后随链是怎样合成的？
答:在DNA复制中，后随链是不连续合成的。因为DNA聚合酶只能按5′→3′方向合成DNA，后随链不能象前导链那样朝同一方向合成，而是按5′→3′方向（与复制叉移动方向相反）由DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段，相邻的冈崎片段被RNA引物隔开，DNA聚合酶Ⅰ去除RNA引物，并用DNA填补空隙，再由DNA连接酶将片段连接起来。在真核生物，后随链由DNA聚合酶α通过冈崎片段合成


’端缩短的问题？
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答:真核细胞和DNA复制和原核细胞DNA复制十分相似，主要不同点：（1）真核细胞DNA复制是多起点，复制叉移动速度较慢，但总速度比原核更快；（2）真核细胞至少有5种DNA聚合酶，都能从5′→3′方向合成DNA链，而原核细胞主要的复制酶是DNA聚合酶Ⅲ；（3）真核细胞染色体的末端DNA（端粒）由端粒酶完成复制，原核细胞没有。
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答:DNA半保留复制是Meselson和Stahl于1958年首先证实的，采用的方法为
CL为稳定同位素标记和密度梯度离心技术。将大肠杆菌连续12代培养在以15NH
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唯一氮源的培养基中以使所有DNA分子均被15N标记，然后将15N完全标记的大肠杆菌转移到14N培养基中逐代分别培养。分别收集15N全标记和15N全标记后在14N培养基中培养一代、二代等各自的DNA，并进行***化铯密度梯度离心，可得到高密度带（15N带），中密度带（15N－14N带）和密度逐渐接近最低密度（14N带），由此得知DNA是半保留复制的，即子代DNA双链一条是亲代的，一条是新合成的。3H脱氧胞苷标记实验和以后的其它方法均证实了DNA半保留复制。


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答:维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括：（1）严格遵守碱基配对原则。（2）DNA聚合酶在复制延长中对