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微生物学
2 通气塞
二、玻璃器皿的冲洗
不可以用有腐化性的化学试剂，也不可以使用比玻璃硬度大的物件来擦抹玻璃器皿；新的玻璃器皿应用 2%的盐酸溶液浸泡数小时，用水充足洗干净。
用过的器皿应立刻清洗。
强酸、强碱、琼脂等能腐化、堵塞管道的物质不可以直接倒在清洗槽内，一定倒在废液缸内。
含有琼脂培育基的器皿可先将培育基刮去，或用水蒸煮，至培育基消融后倒出，而后再用洗洁精冲洗。凡遇有传染性资料的器皿，应经高压蒸汽灭菌后再进行冲洗。
一般的器皿能够用去污粉、肥皂或洗洁精冲洗，油脂很重的器皿应先将油脂擦去。
沾有煤膏、焦油及树脂一类物质，可用浓硫酸或 40%氢氧化钠或用洗液浸泡；沾有蜡或有
油漆物，可加热使之熔融后揩去，或用有机溶剂（苯、二甲苯、汽油、***等）揩去。
载玻片或盖玻片， 先擦去油垢再冲洗干净， 而后在稀的洗液里浸泡 2 小时，用清水冲净，最后用蒸馏水冲刷，干后浸于 95%酒精中保存备用。
清洗后的器皿应达到玻璃壁能被水平均湿润而无条纹和水珠。
三、玻璃器皿的包装
1. 培育皿的包装
培育皿常用旧报纸牢牢包裹，一包
7～ 10
套，包好后
干热或湿热灭菌。假如将培育皿放入金属筒内进行干
热或湿热灭菌，则不用用纸包，金属筒有一圆筒形的
A. 内部框架
B. 带盖外筒
带盖外筒，里面放一装培育皿的带底框架（图
3），此
图 3 培育皿金属灭菌筒
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框架可自圆筒内提出，以便装取培育皿。
2. 移液管的包装
准备好干燥的移液管，在距其粗头顶端约 cm 处，塞约 cm 长的棉花，免得使用
时将杂菌吹入此中，或不慎将微生物吸出管外。棉花要松紧适合（过紧，吹吸液体太费劲；
过松，吹气时棉花会下滑） ，接着按图 4 方法包扎，后将移液管集中在一起，用一张大报纸包好，进行干热或湿热灭菌。
图 4 移液管的包扎方法与步骤
3. 试管和三角瓶的包扎
试管管口和三角瓶瓶口塞上棉花塞或硅胶塞后， 再用双层报纸包扎好 （若有牛皮纸， 效
果更好），进行干热或湿热灭菌。试管许多时，一般 7 个或 10 个一组，再用双层报纸包扎。
四、灭菌及净化设施操作技术
（一）高压灭菌锅的使用
利用高压水蒸汽高强度穿透细胞杀灭全部微生物及细胞。
图 5 LDZX-50KBS 灭菌锅 图 6 LDZX-50KBS 灭菌锅及控制面板
主要灭菌原理是高温度水蒸气（一般为 121℃）作用于细胞一准时间（一般为 20-30 分
钟）使细胞蛋白质凝结变性，而造成全部微生物变性死亡，是最为完全的灭菌方法之一。主
要操作技术赐教材及实验操作步骤部分。
（二）超净工作台的使用
1） 挨次翻开电源开关及工作开关，紫外灯照耀 20 min，开启鼓风机运行 10 min，方
可进行实验操作。
2） 将紫外灯切换到照明灯（鼓风机保持运行） ，翻开玻璃门（玻璃门开启幅度不可以过
高，以不超出下巴为宜） ，手臂进入操作台前先点燃酒精灯，再用 75%的酒精棉球擦净工作
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面，并对
手进行消毒。
3） 操作时，应在工作台中央无菌地区进行（尽量
不要发言）。
4） 操作完成后熄灭酒精灯，清理工作台。走开前，
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封闭工作台工作开关及电源开关，将所有物件归位，并带走荒弃物。
（三）其余常用灭菌工具
图 7 摆斜面
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