输血相容性检测内质量控制管理程序流程.docx

输血相容性检测内质量控制管理程序流程
输血相容性检测内质量控制管理程序流程
1目的
建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现试验室用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，验应在每次实验前进行。
，所用质控标本类型应与实验项目要


求相一致，检测操作人员必须具备上岗资质，仪器设备及室内温度、环境均应相对固定。
：每次质控试验应至少选择一个阳性对照质控品，一个阴性对照
质控品。质控操作人员进行操作前需认真阅读《输血科血型血清学质控品在库状态登记表》，选择符合要求的质控品

、RhD血型鉴定（全自动微柱凝胶）
。
，1个标本B型。
，两个标本RhD不同型，即一阴一阳。
（全自动微柱凝胶）
。
，一个含有已知其类型的不规则抗体。
，也可以使用自制质控品，因为只使用血浆或血清便于保
存，可以使用自制标化IgG抗D。
（全自动微柱凝胶）
输血相容性检测内质量控制管理程序流程


1目的
建立输血相容性检测室内质控管理程序，规范室内质控操作流程，以便能够发现试验室用试剂、耗材的质量问题及反应体系的稳定性问题，及时采取纠正和补救措施，提供本实验室检测结果一致性的证据，确保输血相容性检测结果达到预期的适量标准。
2使用范围
使用于输血相容性检测实验室室内质量控制管理。
3职责
。
、质量监督员负责监督执行。
4 工作程序
：商品化质控品、第三方实验室提供或实验室自制质控品。

。阳性对照品和抗体阴性、阳性对
照品，严格按照试剂盒说明书的质控技术要求进行操作。
，必须经本实验室鉴定，获得明确的抗原或抗体特异性表达结果。排除
冷凝集、自身抗体、异常蛋白干扰等情况。


。