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专利详细介绍及申请指南
第一部分 专利基础知识
专利制度基本概述
专利制度的萌芽阶段:1474年，威尼斯联邦共和国颁布了世界上第一部专利法。
现代阶段:1624年，英国《垄断法案》，现代化雏形的第一部专利法。
国际化阶段 积极效果
不授予专利权的主题
不包括行政法规和规章
不包括仅其实施为国家法律所禁止的发明创造
违反国家法律的发明创造
违反社会公德的发明创造
是指对于树立社会主义的道德风尚不仅不能产生任何积极的作用，相反还会产生一定程度的破毁作用的发明创造。例如对涉及***秽内容的外观设计或者偷盗的工具等不授予专利权。
伦理道德观念的内涵随着时间的推移和社会的进步会发生变化，因此具体什么是违反社会公德的发明创造，在不同的时期或在不同的地方，其结论可能是不一样的。
妨害公共利益的发明创造
是指发明创造虽对某些人有这样那样的益处，但是从总体来说有损于公共利益，对整个社会没有益处，例如会严重污染环境、损害珍贵资源、破坏生态平衡、致人伤残或者造成其他危害的发明创造。例如，一种用以防止汽车被盗的装置采用释放催眠气体的方法，使盗车者在开车时失去控制，从而便于抓获偷盗者，但是由于这种装置也会给行人造成危害，不能授予专利权。
科学发现
发现仅仅是揭露自然界本来存在、但人们尚未认识的东西，例如天然物质、自然现象及其变化过程、特性和规律等等。单纯的发现不能取得专利，但如果将发现付诸应用，制造出一种产品，开发出一种方法，或者提供一种用途，则构成了一项发明，可以被授予专利权。
动植物品种
我国采取了对植物新品种的保护单独立法的作法。国务院2019年3月20日发布了中华人民共和国植物新品种保护条例 。
生产动、植物品种的方法可以获得专利保护。这里所说的动植物品种的生产方法是指非生物学的方法。
智力活动的规则和方法
是指导人们思维、推理、分析和判断的规则和方法。它们具有抽象思维的特点，所以不能被授予专利权。
例：比赛规则
日历的编排规则和方法
仪器的操作说明
心理测验方法
疾病的诊断和治疗方法
疾病的诊断方法是指为发现、识别、研究和确定疾病的状况、原因而采取的各种措施，例如诊脉法、X光诊断法等都是常用的诊断法。
疾病的治疗方法是指为消除病态、恢复健康而采取的各种措施，例如电疗、针灸、气功、催眠等各种疗法，以及进行外科手术、打针、服药等方法都在内。
在已经死亡的人体或者动物体上进行的测试、保存或者处理方法，例如防腐、制作标本等方法；对已经脱离了活的人体、动物体的组织或者流体进行处理或者检测的方法，例如血液的处理或者分析方法，可以被授予专利权。
用原子核变换方法获得的物质
原子核变换方法是指使一个或者几个原子核经分裂或者聚合形成一个或者几个新原子核的过程。用原子核变换方法所获得的物质，主要是指用加速器、反应堆，以及其他核反应装置制造的各种放射性同位素。这些同位素不能被授予专利权。但是这些同位素的用途，以及使用的仪器、设备可以被授予专利权。
生物技术领域中可授予专利权的主题
微生物
动植物细胞
DNA/RNA物质
载体
肽或蛋白质
抗体
疫苗
基因治疗(部分)
微生物
微生物本身:一个新种/已知种的新菌株或变种。未经人类的任何技术处理而存在于自然界的微生物属于科学发现，只有当微生物经过分离成为纯培养物，可予以保护。
微生物的用途 (如果微生物是已知的，但是微生物的应用产生了预料不到的技术效果，则可申请该微生物的用途专利)
动植物经过原代和传代培养建立的新细胞系
融合细胞 (例如：杂交瘤细胞)
动植物细胞系
DNA，RNA序列
序列片段是新的
序列片段必须具有功能或用途
无同源序列
有同源序列时，需进一步从以下几种情况考虑：
与已知序列来源相同，同源性很高并且功能相同
与已知序列来源不同，同源性很高并且功能相同
例如：编码鼠源蛋白X的DNA已知，发现一个编码与X蛋白相似的人员DNA
与已知序列来源相同，同源性很高, 具有意想不到的功能效果
例如：已知基因的突变体，蛋白表达量显著提高
载 体
新的载体
插入新基因的载体
已知载体中插入已知基因：简单组合，一般无创造性
肽或蛋白质
序列片段是新的
序列片段必须具有功能或用途
例如蛋白具有功能，抗原决定簇多肽序列等。
无同源序列
蛋白纯化的方法
例如：一种纯化血红蛋白方法，和现有的膜过滤－层析法相比，操作时间短，提取收率高，产品活性损失小
固定化酶：酶＋固定载体
抗体
有同源序列时，进一步从以下几种情况考虑：
与已知蛋白同源性很高，但是功能不同。
与已知蛋白来源不同。即使序列同源性很高且功能相 同。例如：已知一种鼠源蛋白，现在发现了一种同功能的人源蛋白
已知蛋白的新的