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中药、天然药物注册申报资料说明
（一）综述资料：
（1）资料项目1药品名称包括：
①中文名；
②汉语拼音名；
③命名依据。
（2）资料项目2证明性文件包括：
①申请人合法登记中药、天然药物注册申报资料说明
（一）综述资料：
（1）资料项目1药品名称包括：
①中文名；
②汉语拼音名；
③命名依据。
（2）资料项目2证明性文件包括：
①申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》、《药品生产质量管
理规范》认证证书复印件，申请新药生产时应当提供样品制备车间的
《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
②申请的药物或者使用的处方、工艺、用途等在中国的专利及其权属状
态的说明，以及对他人的专利不构成侵权的声明；
③***品、精神药品、医用毒性药品研制立项批复文件复印件；
④申请新药生产时应当提供《药物临床研究批件》复印件；
⑤直接接触药品的包装材料（或容器）的《药品包装材料和容器注册
证》或《进口包装材料和容器注册证》复印件；
⑥其他证明文件。
如为进口申请，还应提供：
①生产国家或者地区药品管理机构出具的允许药品上市销售及该药品生
产企业符合药品生产质量管理规范的证明文件、公证文书；出口国物种
主管当局同意出口的证明；
②由境外制药厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国
企业常驻中国代表机构登记证》复印件； 境外制药厂商委托中国代理
机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书以及中国代理机构的
《营业执照》复印件；
③安全性试验资料应当提供相应的药物非临床研究质量管理规范证明文
件；临床研究用样品应当提供相应的药品生产质量管理规范证明文件。
（3）资料项目3立题目的与依据：中药材、天然药物应当提供有关古、现
代文献资料综述。中药、天然药物制剂应当提供处方来源和选题依据，
国内外研究现状或生产、使用情况的综述，以及对该品种创新性、可行
性、剂型的合理性和临床使用的必要性等的分析，包括和已有国家标准
的同类品种的比较。中药还应提供有关传统医药的理论依据及古籍文献
资料综述等。
（4）资料项目4对研究结果的总结及评价：包括申请人对主要研究结果进
行的总结，以及从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进
行的综合评价。
（5）资料项目5药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献：包括按有关
规定起草的药品说明书样稿、说明书各项内容的起草说明、有关安全性和有效性等方面的最新文献。
（二）药学研究资料：
（1）资料项目16样品检验报告书：是指对申报样品的自检报告。临床研究
前报送资料时提供至少1批样品的自检报告，完成临床研究后报送资料
时提供连续3批样品