药品经营质量管理规范认证证书 药品经营质量管理规范.docx

药物经营质量管理规范认证证书_药物经营质量管理规范

　　药物经营质量管理规范第一章　总　则　　第一条　　为加强药物经营质量管理，规范药物经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中国药物管理法》、《中国药物管理法实行条例》，制定本规范能独立解决经营过程中的质量问题。
　　第二十二条　　公司应当配备符合如下资格规定的质量管理、验收及养护等岗位人员：
　　（一）从事质量管理工作的，应当具有药学中专或医学、生物、化学等有关专业大学专科以上学历或具有药学初级以上专业技术职称；
　　（二）从事验收、养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等有关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称；
　　（三）从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；
　　从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称；
　　直接受购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
　　经营疫苗的公司还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有避免医学、药学、微生物学或医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或技术工作经历。
　　第二十三条　　从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。
　　第二十四条　　从事采购工作的人员应当具有药学或医学、生物、化学等有关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化限度。
　　第二十五条　　公司应当对各岗位人员进行和其职责和工作内容有关的岗前培训和继续培训，以符合本规范规定。
　　第二十六条　　培训内容应当包具有关法律法规、药物专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。
　　第二十七条　　公司应当根据培训管理制度制定年度培训筹划并开展培训，使有关人员能对的理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。
　　第二十八条　　从事特殊管理的药物和冷藏冷冻药物的储存、运送等工作的人员，应当接受有关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。
　　第二十九条　　公司应当制定职工个人卫生管理制度，储存、运送等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的规定。
　　第三十条　　质量管理、验收、养护、储存等直接接触药物岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或其他也许污染药物的疾病的，不得从事直接接触药物的工作。身体条件不符合相应岗位特定规定的，不得从事有关工作。
　　第四节　质量管理体系文献　　第三十一条　　公司制定质量管理体系文献应当符合公司实际。文献涉及质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
　　第三十二条　　文献的起草、修订、审核、批准、分发、保管，和修改、撤销、替代、销毁等应当根据文献管理操作规程进行，并保存有关记录。
　　第三十三条　　文献应当标明题目、种类、目的和文献编号和版本号。文字应当对的、清晰、易懂。
　　文献应当分类寄存，便于查阅。
　　第三十四条　　公司应当定期审核、修订文献，使用的文献应当为现行有效的文本，已废止或失效的文献除留档备查外，不得在工作现场浮现。
　　第三十五条　　公司应当保证各岗位获得和其工作内容相相应的必须文献，并严格根据规定开展工作。
　　第三十六条　　质量管理制度应当涉及如下内容：
　　（一）质量管理体系内审的规定；
　　（二）质量否决权的规定；
　　（三）质量管理文献的管理；
　　（四）质量信息的管理；
　　（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；
　　（六）药物采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运送的管理；
　　（七）特殊管理的药物的规定；
　　（八）药物有效期的管理；
　　（九）不合格药物、药物销毁的管理；
　　（十）药物退货的管理；
　　（十一）药物召回的管理；
　　（十二）质量查询的管理；
　　（十三）质量事故、质量投诉的管理；
　　（十四）药物不良反映报告的规定；
　　（十五）环境卫生、人员健康的规定；
　　（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；
　　（十七）设施设备保管和维护的管理；
　　（十八）设施设备验证和校准的管理；
　　（十九）记录和凭证的管理；
　　（二十）计算机系统的管理；
　　（二十一）实行药物电子监管的规定；
　　（二十二）其他应当规定的内容。
　　第三十七条　　部门及岗位职责应当涉及：
　　（一）质量管理、采购、储存、销售、运送、财务和信息管理等部门职责；
　　（二）公司负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、