7传出神经系统药理学3 PPT课件.ppt

第九章肾上腺素受体激动药(adrenocepter agonist)
肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists)
基本化学结构是ß苯乙***
又名拟交感***类(sympathomimetic amine)
其中肾上腺素(AD)、去甲肾上腺素( NA or NE)、异丙肾上腺素又称儿茶酚***类(catecholamines)
肾上腺素受体激动药的分类
α、β受体激动药肾上腺素、***
α受体激动药
α1、α2受体激动药去甲肾上腺素
α1受体激动药去氧肾上腺素
α2受体激动药可乐定
β受体激动药
β 1、β 2受体激动药异丙肾上腺素
β 1受体激动药多巴酚丁***
β 2受体激动药沙丁***醇
α受体激动药
(α-adrenoceptor agonists )
去甲肾上腺素
(Noradrenaline, NA;Norepinephrine,NE)
体内来源神经末梢、肾上腺髓质。
药用品人工合成,不稳定,药用为
重酒石酸盐。
【体内过程】

给药方法:只宜静脉滴注法给药,
为什么?
①口服收缩胃黏膜血管,在碱性肠液易分解。
②皮下注射收缩血管,可引起组织坏死。
③静脉推注,可引起BP急剧升高,心律失常。

心脏等脏器;肾上腺髓质;极性大,外源性的不能进入中枢

去甲肾上腺素能神经末梢(贮存)
非神经细胞(灭活)

COMT 和 MAO
①心脏
离体心脏心率
传导加快
心输出量
整体心脏心率?
减压反射作用
【药理作用】α-R强, ß1-R弱, ß2-R无效
【药理作用】
②血管收缩血管,对小动脉、小静脉收缩明显,皮肤黏膜> 肾血管> 脑、肝、肠系膜血管> 骨骼肌血管
冠脉舒张
③血压心脏兴奋,血管收缩,BP升高
【临床应用】

各种休克---暂时的应急措施

胃出血

***丙嗪中毒