西南科技大学基础有机化学习题答案整理.doc

1 绪论****题参考答案
1. 从教材中可以找到以下术语的答案
2. HCl、CH3OH、CH2Cl2和CH3OCH3为极性分子；Cl2和CCl4为非极性分子。
3. 参照表1-7 ，可以写出以下化合物的Lewis构造式
〔9〕
〔10〕
3.〔1〕 〔2〕
〔3〕〔4〕
〔5〕〔6〕
〔7〕 〔8〕
〔9〕 〔10〕
〔11〕 〔12〕
〔13〕 (14)
(15) (16)
(17) (18)
(19) (20)
4.〔1〕C＞B＞D＞A 〔2〕A D 〔3〕 C 〔4〕 D 〔5〕D＞A＞B＞C
〔6〕 B 〔7〕 A C 〔8〕 D＞A＞C＞B 〔9〕 C＞D＞B＞A 〔10〕B>C>A
5.〔1〕答: 在室温***气与烯烃加成是亲电加成，***气分子在Π电子的诱导下发生极化，成为亲电试剂，与双键发生亲电加成反响。在高温时***气分子易于生成***自由基，然后***自由基进攻比拟活泼的α-H原子发生α-H原子的取代反响。
〔2〕解：三******是强吸电子基，存在强的– I效应。 使Π电子云向三******方向偏移，即CF3CHδ– =CH2δ+，因此氢原子加在链中双键碳原子上；而连在双键碳上的甲氧基存在强的+C、弱的–I效应，使Π电子云向远离甲氧基方向偏移即CH3OCHδ+=CH2δ–，因此氢原子加在链端双键碳原子上。
〔3〕 A发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α-位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上，生成六员环〔1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上〕。
B 解：
〔4〕答：用浓硫酸洗涤，烯烃溶于浓硫酸中而烷烃不溶，进展相别离，上层即为不含烯烃的裂化汽油。
6(1)(2)
(3)(4)
(5)(6)
(7)(8)
7 (1) (2)
(3)(4)
(5)
(6)
6 炔烃与二烯烃****题参考答案
1.
2. (1) 2,2,6,6-四***-3-庚炔 (2)2-庚炔 (3) 4-***-2-庚烯-5-炔 (4)1-己烯-3,5-二炔 (5) (E),(Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
3. 〔1〕CH2=CHCH2C≡CH 1-戊烯-4-炔 〔2〕CH3CH=CH-C≡CH 3-戊 烯-1-炔
〔3〕(CH3)3CC≡CC(CH3)3 2,2,5,5-四***-3-已炔〔4〕2,5-二***-3-庚炔
4. 〔1〕〔2〕、〔3〕无顺反异构体
〔4〕顺式(Z)反式(E)
5. 〔1〕ΔHФ=EC≡C+EBr-Br+2EC-H–(2EC-Br+EC=C +2EC-H)=EC≡C +EBr-Br–2EC-Br–EC
=C = +–2×-610 =-
〔2〕同理： ΔHФ=EC≡C–EC=C=-610-=-
〔3〕+EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =+-610--=- KJ/mol
,4戊二烯氢化热预测值： 2×= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol
∴ E 离域能= 251-226=25 KJ/mol
7.
ΔHФ> 0，说明乙醛变为乙烯醇需吸热，,即乙醛比乙烯醇稳定。
8. 〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕
〔5〕〔6〕
〔7〕〔8〕〔9〕
9. 〔1〕
〔2〕
10. 设10 g戊烷中所含烯的量为* g ,则：
∴×100% = 35%
该炔烃为 (CH3)2CHCH2C≡CH
12.〔1〕该二烯烃〔2〕
13. ∴该化合物为
14.〔1〕〔2〕
〔3〕〔4〕
〔5〕〔8〕
〔6〕〔7〕
 15. 〔1〕 〔3〕
〔2〕 〔4〕
16.〔1〕
〔2〕
〔3〕 〔5〕
〔4〕
17. 一种反响向多种产物方向转变时，在反响未到达平衡前，利用反响快速的特点控制产物叫速度控制。利用到达平衡时出现的反响来控制的，叫平衡控制。 〔1〕速率控制 〔2〕平衡控制
18
19.〔1〕〔2〕〔3〕 〔5〕
(4)〔6〕 〔7〕
7 对映异构****题参考答案
1． 解：〔1〕手性和手性碳： 实物与其镜像不能完全重合的特征称为手性；具有四面体构造〔即sp3〕的碳原子，当连接有四个不同的原子或原子团时形成手性中心，这个碳原子称为手性碳原子。
〔2〕旋光度和比旋光度：偏振光通过旋光