DC―CIK用于恶性肿瘤中的效果及对放射性肠炎的预防作用观察.docx

DC―CIK 用于恶性肿瘤中的效果及对放射性肠炎的预防作用观察
①研究纳入宫颈癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性
肿瘤患者均经临床病理确诊； ②入选患者卡氏评分均高于 70
分；③排除存在研究相关治疗禁忌症的患者；④入选患者均
存在客观可标准测量的肿瘤病灶；⑤患者纳入治疗前未接受
过相关研究治疗；⑥纳入治疗患者均为自愿参与本次研究治
疗，均签署治疗知情同意书；⑦本次研究已经过医院伦理委
员会的相关许可。
1.3 治疗方法
对照组患者单纯采取术后放疗进行治疗，给予恶性肿瘤
患者三维适形放疗治疗。单次照射剂量为 2～ 3 Gy ，每周 4
次治疗，共计照射 60～ 70 Gy。观察组患者采用 DC-CIK 疗法
联合放疗进行治疗，恶性肿瘤患者放疗次数以及剂量等同对
照组患者，在放射治疗的同时进行 DC-CIK 治疗。取患者外
周血进行 DC-CIK 的分离培养，培养 14 d 左右，观察显示
DC-CIK 细胞计数显著高于 5×109。采用 0.9% NaCl 溶液溶
解 2%的人血白蛋白， 后将分离培养的 DC-CIK细胞溶于其中，进行恶性肿瘤患者的细胞回输治疗。
1.4 观察指标 [7-9]
观察患者的治疗疗效、 T 细胞亚群变化以及放射性肠炎
发生率、其他不良反应发生率。其中治疗疗效根据纳入宫颈
癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性肿瘤患者的近期治疗
效果进行疗效划分以及评价。完全缓解（ CR）：患者的相关
临床症状以及体征得到显著的改善，肿瘤病灶消失；部分缓
解（ PR）：患者的相关临床症状以及体征有所改善，肿瘤病
灶缩小程度超过 40%；疾病稳定（ SD）：患者的相关临床症状
以及体征存在较小改善，肿瘤病灶缩小程度超过 20%但未达
40%；疾病进展（ PD）：患者的相关临床症状以及体征出现较
为明显的加重现象，患者疾病恶化，肿瘤病灶出现超过左右的增大， 或者有新发的肿瘤病灶出现。 临床缓解临床控制 =CR+PR+SD。

20%
=CR+PR，
1.5 统计学方法
采用 SPSS18.0 统计学软件进行分析，其中计量资料以
（x±s）表示，采用 t 检验；计数资料以 [n （ %） ] 表示，采
用 χ2检验，

P0.05 ）；治疗后观察组患者各项

T 细胞亚群变
化显著优于对照组， 差异有统计学意义 （ P

[3] 闵敏，
张小玉，冯怀志，等 . 自身抗原激活的树突状细胞联合细胞
因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗晚期前列腺癌的临床研究
中华临床医师杂志 （电子版），2011，5（20）：5889-5893.
刘涛，沈杰，何凤，等 . 肿瘤细胞免疫治疗疗效影响因素研究进展 [J]. 西部医学， 2013，25（ 9）：1433-1436.
刘伯轩，高细强，吴玉兰，等 . RetroN