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DC―CIK用于恶性肿瘤中的效果及对放射性肠炎的预防作用观察.docx


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DC―CIK 用于恶性肿瘤中的效果及对放射性肠炎的预防作用观察
①研究纳入宫颈癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性
肿瘤患者均经临床病理确诊; ②入选患者卡氏评分均高于 70
分;③排除存在研究相关治疗禁忌症的患者;④入选患者均
存在客观可标准测量的肿瘤病灶;⑤患者纳入治疗前未接受
过相关研究治疗;⑥纳入治疗患者均为自愿参与本次研究治
疗,均签署治疗知情同意书;⑦本次研究已经过医院伦理委
员会的相关许可。
1.3 治疗方法
对照组患者单纯采取术后放疗进行治疗,给予恶性肿瘤
患者三维适形放疗治疗。单次照射剂量为 2~ 3 Gy ,每周 4
次治疗,共计照射 60~ 70 Gy。观察组患者采用 DC-CIK 疗法
联合放疗进行治疗,恶性肿瘤患者放疗次数以及剂量等同对
照组患者,在放射治疗的同时进行 DC-CIK 治疗。取患者外
周血进行 DC-CIK 的分离培养,培养 14 d 左右,观察显示
DC-CIK 细胞计数显著高于 5×109。采用 0.9% NaCl 溶液溶
解 2%的人血白蛋白, 后将分离培养的 DC-CIK细胞溶于其中,进行恶性肿瘤患者的细胞回输治疗。
1.4 观察指标 [7-9]
观察患者的治疗疗效、 T 细胞亚群变化以及放射性肠炎
发生率、其他不良反应发生率。其中治疗疗效根据纳入宫颈
癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性肿瘤患者的近期治疗
效果进行疗效划分以及评价。完全缓解( CR):患者的相关
临床症状以及体征得到显著的改善,肿瘤病灶消失;部分缓
解( PR):患者的相关临床症状以及体征有所改善,肿瘤病
灶缩小程度超过 40%;疾病稳定( SD):患者的相关临床症状
以及体征存在较小改善,肿瘤病灶缩小程度超过 20%但未达
40%;疾病进展( PD):患者的相关临床症状以及体征出现较
为明显的加重现象,患者疾病恶化,肿瘤病灶出现超过左右的增大, 或者有新发的肿瘤病灶出现。 临床缓解临床控制 =CR+PR+SD。

20%
=CR+PR,
1.5 统计学方法
采用 SPSS18.0 统计学软件进行分析,其中计量资料以
(x±s)表示,采用 t 检验;计数资料以 [n ( %) ] 表示,采
用 χ2检验,

P0.05 );治疗后观察组患者各项

T 细胞亚群变
化显著优于对照组, 差异有统计学意义 ( P

[3] 闵敏,
张小玉,冯怀志,等 . 自身抗原激活的树突状细胞联合细胞
因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗晚期前列腺癌的临床研究
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刘伯轩,高细强,吴玉兰,等 . RetroN

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