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DPPIV基因敲除小鼠异基因骨髓移植模型的建立和研究.docx


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基金项目:国家自然科学基金();深圳市科创委(JCYJ202965);深圳市卫生系统科研项目();深圳市龙华 区科技创新项目(A; A)
*通讯作者email:薛兴奎,男,医学博士,副主任医师。
批注[A1]:该文字数较少。
请修改至5000字左右!
®26基因敲除小鼠异基因骨髓移植的研究
薛兴奎1*,韩新华2,蔡思齐",陈晓玲I, Melody Y. Zeng1*
(1深圳市龙华区人民医院中心实验室,广东—深圳518109;
2深圳市南山区蛇口人民医院内分泌科—广东—深圳518109;
3南方医科大学研究生院,广东—广州501505)
【摘要】目的研究建立CD26基因敲除小鼠异基因骨髓移植模型。方法分别提取 C57BL/6背景的CD26基因敲除C57BL/6小鼠(CD26‘)骨髓细胞和脾[细胞,输注 经过致死900cGy剂量照射的BALB/ C小鼠,进行异基因小鼠骨髓移植。根据回输 的细胞不同分为骨髓细胞组I (BM组)、小鼠骨髓和加脾脏T细胞组(BM+SP组)[批注[A2]:全文组别名称统一用:BM组、BM+SP组! | 移植后监测小鼠体重、活动度、弓背情况、毛发等,统计移植物抗宿主病(G淄 versus Host Discase^GVHD) 指数。取小鼠肝脏、皮肤、肠道组织,制备病理切 片,镜下观察病理变化。采用流式细胞术检测异基因小鼠移植的嵌合体。结果|敲 除CD26的造血干细胞顺利植入受者小鼠体内,I骨髓细胞组、骨髓细胞加脾T细胞
组隹第8周嵌合率无明显差异(71. 16±7. 34% vs. 66. 72±6. 02%, p〉0. 05),—形, 批注[A3]:全文组别名称统一用:bm组、bm+sp组!
成稳定嵌合体。植入的供者造血干细胞能在受者体内引起GVHD的发生,在移植后
第35天,骨髓细胞组、骨髓细胞加脾T细胞组小鼠体重分别平均下降2. 2%与28. 5%
(p<0. 05),和GVHD分数显示GVHD发生分别为0. 3与5. 2 (p〈0. 05),提取小鼠肝 脏、皮肤、肠道组织,病理切片评估显示,骨髓和脾脏T细胞组显示有明显的病
批注[A4]:缺少具体数据支持,且表述不规范,请修改 和补充。
统计学分析方面的表述全文统一用差异有统计学意义 (p<0.05)或差异无统计学意义(p>0.05)来表述!! !
结果请重写! !!
批注[A5]: ? ?
理损害,提示有GVHD的发生。|结论—CD26基因敲除小鼠造血干细胞可以构建异基 因骨髓移植模型,导致GVHD发病,为研究CD26分子在异基因骨髓移植中的作用机 制提供有效方法。
关键词_CD26 |分子|;移植物抗宿主疾病;异基因骨髓移植;嵌合体;基因敲除
Investigation on the bone marrow transplantation with CD26 gene knockout mice Xingkui Xue1*, Xinhua Han2, Shiqi Cai1,3, Xiaoling Chen1, Melody Y. Zeng1 (1 Central Lab, The people's Hospital of Shenzhen Longhua, Guangdong Shenzhen,518109;2 Department of Encrinology,The People's Hospital of Shenzhen Shekou, Shenzhen Guangdong, 518109;3 Graduate School of South Medical School, Guangzhou Guangdong 501505)
[Abstract] Objective To investigate the setup of allogeneic bone marrow transplantation of CD26 gene knock-out mice. Methods The CD26 gene knockout mice were used as donors and the bone marrow and spleen cells were harvested from the euthanized mice. Balb/C mice were used as recipient and the bone marrow and/or spleen cells from donors were i

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  • 时间2022-06-22