2019年执业药师《西药一》真题(完整版).doc

执业药师《西药一》真题
一、单项选择题
某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物消除按一级速率过程进
行静脉注射给药后进行血药浓度监测，lh和4h时血药浓度分别为100mg/L和 15mg/L则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
【答案】B
单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向
体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这 种模型。
关于经皮给药制剂特点的说法错误的是（）。
经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应
经皮给药制剂作用时间长有利于改善患者用药顺应性
经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度
经皮给药制剂起效快特别适宜要求起效快物忆提
大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
【答案】D
由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
根据药物不良反应的性质分类药物产生毒性作用的原因是（）。
给药剂量过大
药物效能较高
药物效价较高
药物选择性较低
药物代谢较慢
【答案】A
具有阻断多巴***D2受体活性和抑制乙酰胆碱晌活性且无致心律失常不良反 应的促胃肠动力药物是（）。
多潘立***
西沙必利
伊托必利
莫沙必利
甲氧***普***
【答案】C
伊托必利是一种具有阻断多巴***D2受体活性和抑制乙酰胆碱配菌活性
的促胃肠动力药物，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作用及其他严 重药物不良反应和实验室异常。
儿童使用第一代抗组***药时相比成年人易产生较强镇静作用，该现 象称为（）。
药物选择性
耐受性色
依赖性
高敏性
【答案】D
依据药物的化学结构判断，属于前药型的B受体激动剂的是（）。
***醇
沙美特罗
丙卡特罗
福莫特罗
【答案】A
关于药物效价强度的说法错误的是（）。
比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量
相同的药物之间的等效剂量的比较
药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较
引起等效反应的相对剂量越小效价强度越大
【答案】B
效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较是
指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对剂里或浓度，其值越小则强度 越大。
增加药物溶解度的方法不包括（）。
加入增溶
加入助溶
制成其品
加入助悬剂
使用混合溶剂
【答案】D
加入助悬剂不属于增加药物溶解度的方法。
选择性C0X2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是()。
选择性抑制COX-2,同时也抑制COXT
选择性抑制C0X-2,但不能阻断前列环素(PG12)的生成
阻断前列环素(PG12)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成
选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PG12)的生成
阻断前列环素(PG12)的生成，同时抑制栓素(TXA2)的生成
【答案】C
C0X-2抑制剂在阻断前列环素(PG12)产生的同时，并不能抑制血栓素
(TXA2)的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上 会增加心血管事件的发生率。
关于药品有效期的说法正确的是()。
有效期可用加速试验预测用长期试验确定
根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效 期
有效期按照药物降解50%所需时间进行推算
有效期按照t0. 1=0. 1054/k公式进行推算，影响因素试验确定
有效期按照t0. 9=0. 693/k公式进行推算，用影响因素试验确定
【答案】A
ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收
将其大部分制成前药但也有非前药型的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制 剂
赖诺普利
雷米普利
依那普利
贝那普利
福辛普利【答案】A
吗啡可以发生的II相代谢反应是（）。
氨基酸结合反应
谷胱肽结合反应
乙酰化结合反应
葡萄糖醛酸结合反应
***化结合反应
【答案】D
将药物制成不同制剂的意义不包括（）o
改变药物的作用性质
改变药物的构造
调节药物的作用速度
降低药物的不良反应
提高药物的稳定性
【答案】B
不属于脂质体作用特点的是（）。
具有靶向性和淋巴定向性
药物相容性差，只适宜脂溶性药物
具有缓释作用，可延长药物作用时间
可降低药物毒性适直毒性较大的执种药物
结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
【答案】B
分子中含有呵I噪环和托品醇，对中枢和外周神
经5-HT3受体具有高选择性括抗作用的药物是（）。
托烷司琼
昂丹司琼
格拉