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儿童免疫知识教师授课版.ppt


文档分类:医学/心理学 | 页数:约37页 举报非法文档有奖
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文档列表 文档介绍
【目的要求】
一、熟悉小儿的免疫特点
二、掌握计划免疫程序、内容、方法。
儿童保健(child health care)
研究各年龄期小儿的生长发育、营养保障、疾病防治和健康管理的综合学科。从而采取有效措施、防【目的要求】
一、熟悉小儿的免疫特点
二、掌握计划免疫程序、内容、方法。
儿童保健(child health care)
研究各年龄期小儿的生长发育、营养保障、疾病防治和健康管理的综合学科。从而采取有效措施、防止不利因素,促进和保证儿童身心的健康成长。
儿童的保健
新生儿保健
婴儿期保健
幼儿期保健
学龄前期保健
学龄期与青春期保健
胎儿期
Fetal Period
6周
新生儿期
Neonatal Period
生后至28天
婴儿期
Infancy
生后至1周岁
包括新生儿期
幼儿期
Toddler age
1至3岁
学龄前期
Preschool age
3至6岁
学龄期
School Age
6岁至青春期开始
青春期
Adolescence
男13至20岁
女11至18岁
个体相差2-4岁
免疫(immunity)是机体的生理保护机制,其本质为识别自身、排除异己,具体功能包括防御感染,清除衰老、损伤或死亡的细胞,识别和清除突变细胞。
免疫系统组成
免疫器官:
中枢免疫器官(胸腺和骨髓)
周围免疫器官(脾、淋巴结和黏膜淋巴组织)
免疫细胞:
造血干细胞、淋巴细胞、单核吞噬细胞、粒细胞、红细胞、肥大细胞和血小板
免疫分子:
细胞膜分子(BCR、TCR、主要组织相容分子、共刺激分子)
可溶性分子(免疫球蛋白、补体、各种细胞因子)
趋化因子(黏附分子及其受体)
免疫系统组成
小儿免疫系统发育特点
单核巨噬细胞:新生儿单核细胞发育完善,但缺乏辅助因子,其趋化、粘附、吞噬、氧化杀菌、产生G-CSF、IL-8、IL-6、IL-12和抗原提呈能力均较***差。
中性粒细胞:出生后12小时外周血中性粒细胞记数较高,72小时渐下降,继后逐渐上升。
T淋巴细胞及细胞因子
%,因此外周血细胞记数可反映T细胞数量,出生时淋巴细胞数目较少,6-7月时超过中性粒细胞的百分率,6-7岁时两者相当。此后随年龄增长,逐渐降至老年的低水平。
2. 新生儿T细胞表达CD25和CD40配体较***弱,辅助B细胞合成和转换Ig、促进吞噬细胞和CTL的能力差。
小儿免疫系统发育特点
T淋巴细胞及细胞因子
,有利于避免母子免疫排斥反应。
-CSF仅为***的50%,IL-10和IL-4为10%-20%,随着抗原反复刺激,各种细胞因子水平逐渐升高。
小儿免疫系统发育特点
小儿免疫系统发育特点
T淋巴细胞及细胞因子
,NK活性于生后1-5个月时达***水平;ADCC功能出生时仅为***的50%,于1岁时达到***水平。
B淋巴细胞及Ig
,但无产生IgG和IgA的B细胞;分泌IgG的B细胞于2岁时,分泌IgA的B细胞于5岁时达***水平。
2. IgG是唯一能通过胎盘的Ig,新生儿自身合成的IgG比IgA晚,生后3个月血清IgG降至最低点,至10-12个月时体内IgG均为自身产生,8-10岁达***水平。
小儿免疫系统发育特点
B淋巴细胞及Ig
,脐血IgM水平增高,提示宫内感染。
,至青春后期达***水平。
小儿免疫系统发育特点
母体的补体不转输给胎儿,新生儿CH50、C3、C4、C5的活性是母亲的50%-60%,生后3-6月达到***水平。
小儿免疫系统发育特点
抗感染免疫反应
人体免疫分非特异性免疫和特异性免疫。
非特异性免疫:对任何病原微生物侵入均能产生的免疫反应。
特异性免疫:仅对过去接触过的抗原产生的一种高度特异的免疫反应。
非特异性免疫
(皮肤和黏膜、呼吸道黏膜、汗腺、皮脂腺)。

(中性粒细胞、单核细胞)。

特异性免疫
特异性体液免疫和细胞免疫的形成过程:
感应阶段
反应阶段
效应阶段
计划免疫
根据儿童的免疫特点和传染病发病的情况制定的免疫程序,通过有计划地使用生物制品进行预防接种,以提高人群的免疫水平,达到控制和消灭传染病的目的。
消灭或控制传染病的三个环节

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